72 Genetic Mutations Na Nakaugnay sa Nakamit na Kanser sa Dibdib
Talaan ng mga Nilalaman:
- Dalawang Pag-aaral ang nagbigay ng Banayad sa Bagong Gene Mutations
- Ano ang Nangangahulugan Nito para sa mga Kababaihan sa Panganib sa Pagbubuo ng Mga Nakamit na Kanser sa Dibdib
- Mayroon bang mga Pansamantalang Panukalang Pag-aasawa ng mga Babae?
- Isang Salita Mula sa DipHealth
Why in The World Are They Spraying [Full Documentary HD] (Oktubre 2024)
Ayon sa National Cancer Institute, ang nakakasakit na kanser sa suso ay nakakaapekto sa humigit kumulang sa isa sa walong kababaihang U.S., at humigit-kumulang 5 porsiyento hanggang 10 porsiyento ng lahat ng mga kanser sa dibdib ay namamana.
Sa kasalukuyan, ang karamihan sa mga tao ay pamilyar sa BRCA1 at BRCA2 mutation ng gene, na minana ng mutation ng gene-o abnormalities sa sequencing ng DNA-na nagpapataas ng panganib na magkaroon ng kanser sa suso.
Ayon sa istatistika mula sa National Cancer Institute, sa edad na 70, 55 porsiyento hanggang 65 porsiyento ng mga kababaihan na namana ng isang BRCA1 gene mutation at humigit-kumulang 45 porsiyento ng mga babae na namana ng isang BRCA2 gene mutation ay maaaring masuri na may kanser sa suso. Sa ngayon, ang mga mutation ng BRCA1 at BRCA2 ay halos 20 porsiyento hanggang 25 porsiyento ng lahat ng namamana na kanser sa dibdib.
Ngunit ang data na ito ay para lamang sa isang maliit na bahagi ng kababaihan na bubuo ng sakit. Mas malapit ba ang mga siyentipiko sa pagtukoy ng karagdagang mga variant ng genetiko o mga salik na maaaring maglaro sa pag-unlad ng kanser sa suso? Talaga, sila.
Dalawang Pag-aaral ang nagbigay ng Banayad sa Bagong Gene Mutations
Noong Oktubre 2017, dalawang pag-aaral ang na-publish sa mga journal Kalikasan at Kalikasan Genetika, ayon sa pagkakabanggit, na nag-ulat sa mga natuklasan ng 72 na dati nang hindi natuklasan na mutation ng gene na nagpapataas ng panganib ng babae na magkaroon ng kanser sa suso. Ang pandaigdigang pangkat, na nagsagawa ng mga pag-aaral, ay tinatawag na OncoArray Consortium, at nagdala ito ng higit sa 500 mga mananaliksik mula sa mahigit sa 300 na institusyon sa buong mundo-ang pag-aaral na ito ay itinuturing bilang ang pinaka-malawak na pag-aaral sa kanser sa kanser sa kasaysayan.
Upang tipunin ang impormasyon para sa pag-aaral na ito, sinuri ng mga mananaliksik ang genetic data ng 275,000 kababaihan-146,000 sa kanila ay nakatanggap ng diagnosis ng kanser sa suso. Ang malawak na koleksyon ng impormasyon na ito ay tumutulong sa mga siyentipiko na makilala ang mga bagong panganib na kadahilanan na predispose sa ilang mga kababaihan sa kanser sa suso at maaaring magbigay ng mga pananaw kung bakit ang ilang mga uri ng kanser ay mas mahirap na gamutin kaysa sa iba. Narito ang ilan sa mga pagtutukoy tungkol sa groundbreaking na pananaliksik na ito:
- Sa dalawang pag-aaral, natuklasan ng mga mananaliksik ang isang kabuuang 72 bagong mutation ng gene na nakakatulong sa namamana kanser sa suso.
- Upang mahanap ang mga variant ng genetic na ito, sinuri ng mga mananaliksik ang DNA ng mga sample ng dugo mula sa mga babaeng kasangkot sa pag-aaral; halos kalahati ay nakatanggap ng diagnosis ng kanser sa dibdib. Ang DNA ay sinukat sa higit sa 10 milyong mga site sa buong genome sa paghahanap ng mga banayad na pahiwatig kung ang DNA sa mga kababaihan na na-diagnosed na may kanser sa suso ay sa anumang paraan naiiba mula sa DNA sa mga hindi pa nasuri.
- Sa 72 variants ang mga mananaliksik ay matatagpuan, 65 sa kanila ay malawak na nauugnay sa isang mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa suso.
- Ang natitirang pitong variants na may kaugnayan sa isang mataas na panganib ng pagbuo ng hormone-receptor-negatibong kanser sa suso. Tinutukoy ng American Cancer Society ang ganitong uri ng kanser sa suso sa pamamagitan ng pagpapahayag, "Ang hormone receptor-negatibo (o hormone-negatibong) mga kanser sa suso ay walang estrogen o progesterone receptor. Ang paggamot na may mga gamot sa hormone therapy ay hindi nakatutulong para sa mga kanser na ito. "Sa madaling salita, ang mga variant ng genetic na ito ay maaaring maging sanhi ng isang uri ng kanser sa suso kung saan ang mga hormone na gamot at paggamot, tulad ng Tamoxifen o Femara, ay hindi sapat.
- Kapag idinagdag sa mga nakaraang tuklas, ang mga bagong natuklasan ay nagdudulot ng kabuuang bilang ng mga genetic mutation na kaugnay sa mas mataas na panganib na magkaroon ng kanser sa suso sa paligid ng 180.
- Gaya ng nabanggit sa pag-aaral, ang bagong natuklasang genetic variants ay nagdaragdag ng panganib ng babae na magkaroon ng kanser sa suso sa pamamagitan ng halos 5 porsiyento hanggang 10 porsiyento. Habang ang mga mutasyon na ito ay hindi maimpluwensyang bilang BRCA1 at BRCA2, ang pananaliksik ay nagpapahiwatig na ang mga maliliit na variant ay maaaring magkaroon ng isang compounding effect sa mga kababaihan na may mga ito, na maaaring dagdagan ang potensyal na bumuo ng sakit.
Ano ang Nangangahulugan Nito para sa mga Kababaihan sa Panganib sa Pagbubuo ng Mga Nakamit na Kanser sa Dibdib
Ang Breastcancer.org, isang non-profit na organisasyon na nakatuon sa misyon ng pangangalap ng impormasyon at paglikha ng isang komunidad para sa mga apektado ng kanser sa suso, ay nagbabahagi ng impormasyong ito, "Ang karamihan ng mga tao na nagkakaroon ng kanser sa suso ay walang kasaysayan ng pamilya ng sakit. Gayunpaman, kapag may isang malakas na family history ng kanser sa suso at / o ovarian, maaaring may dahilan upang maniwala na ang isang tao ay nagmana ng abnormal na gene na nakaugnay sa mas mataas na panganib sa kanser sa suso. Pinipili ng ilang tao na sumailalim sa pagsusuri sa genetiko upang malaman. Ang isang genetic test ay nagsasangkot ng pagbibigay ng sample ng dugo o laway na maaaring masuri upang kunin ang anumang abnormalidad sa mga genes na ito."
Sa kasalukuyan, ang pinaka-karaniwang genetic na pagsubok para sa sakit na ito ay BRCA1 at BRCA2 gene mutations. Subalit habang ipinakilala ng agham ang mga karagdagang variant genetiko na naka-link sa kanser sa suso, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng karagdagang pagsusuri sa isang genetic counselor. Kung ang iyong personal o familial history ay nagpapahiwatig na maaari kang maging isang carrier ng iba pang mga genetic abnormalities, isang mas detalyadong genetic panel ay maaaring maging kapaki-pakinabang sa iyo.Habang nagpapatuloy ang mga pagsulong sa larangan ng genetika, ang mas tumpak na pamamaraan sa pagsusuri ay magpapahintulot sa mas maagang pagtuklas ng mga kadahilanang panganib ng kanser sa suso, isang mas indibidwal na diskarte sa pangangalaga, at mas mahusay na mga opsyon sa paggamot.
Mayroon bang mga Pansamantalang Panukalang Pag-aasawa ng mga Babae?
Inirerekomenda ng Breastcancer.org na ang mga kababaihang may kamalayan na mayroon silang isang genetic mutation na naka-link sa kanser sa suso ay isaalang-alang ang pagpapatupad ng mga sumusunod na hakbang upang maiwasan ang panganib:
- Panatilihin ang timbang sa isang malusog na hanay
- Makisali sa isang regular na ehersisyo na programa
- Iwasan ang paninigarilyo
- Isaalang-alang ang pagbawas o pag-aalis ng alak
- Kumain ng isang pagkain na may pagkaing nakapagpapalusog
Maaaring kabilang sa mas agresibong mga diskarte sa pag-iwas:
- Magsimula ng screening para sa namamana kanser sa suso sa isang mas maagang edad, depende sa kasaysayan ng isang babae ng pamilya
- Mga therapist sa hormone
- Isang prophylactic mastectomy, o surgical removal ng mga malusog na suso
Isang Salita Mula sa DipHealth
Ang kasaysayan ng pamilya ng bawat babae ay natatangi, kaya walang isang sukat na sukat sa lahat ng paraan upang pigilan o maprotektahan ang namamana kanser sa suso. Kung ikaw ay nasa panganib na magkaroon ng hereditary kanser sa suso, maging proactive at makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa kung paano pinakamahusay na mabawasan ang iyong panganib ng sakit at, kung kinakailangan, ang naaangkop na mga medikal na pamamagitan na magagamit sa iyo.
Dapat mong makita ang iyong sarili na nakaharap sa nakakatakot na diagnosis ng kanser sa suso, umabot sa iba para sa suporta. Ang komunidad ng kanser sa suso ay lumalaki, at napuno ito ng ilan sa mga pinaka-nababanat na kababaihan na iyong makikita kailanman. Mapalakas ka nila sa iyong paglalakbay. Dagdag pa, ang pagkakaroon ng dagdag na suporta ay maaaring magaan ang damdamin ng paghihiwalay na maaaring dumating sa pagsusuri ng kanser sa suso.
Dibdib sa Pag-aayos ng Dibdib para sa Kababaihan na may Kanser sa Dibdib
Anong mga uri ng pagbabagong-tatag ng dibdib ang magagamit pagkatapos ng pagtitistis ng kanser sa suso, at paano naiiba ang mga pamamaraan na ito?
Non-BRCA Gene Mutations na Itinaas ang Panganib sa Kanser sa Dibdib
Ano ang mga mutasyon ng gene maliban sa BRCA na nagtataas ng panganib sa kanser sa suso? Alamin ang tungkol sa genetika ng kanser sa suso ng pamilya tulad ng ATM, PALB2, CHEK2, at higit pa.
Mga Kondisyon ng Dibdib na Dibdib na Hindi Kanser sa Dibdib
Habang ginagawa ang pagsusulit sa iyong suso, nakakita ka ng iregularidad.Matuto nang higit pa tungkol sa kung kailan ito ay hindi kanser, na kilala bilang mga kondisyon ng dibdib na hindi gaanong.