Sa-Home Genetic Test para sa Breast Cancer
Talaan ng mga Nilalaman:
- Pamantayan para sa Genetic Testing
- Breast Cancer Genes
- Mga Home-Testing Kit
- Pagkuha ng Pagsubok
- Pagkuha ng Iyong Mga Resulta
- Higit pang Mga paraan sa Screen
Breast Cancer | Breast Biopsy | Nucleus Health (Oktubre 2024)
Ang kanser sa suso ay kabilang sa mga nangungunang sanhi ng kanser sa mga kababaihan. Ayon sa mga pagtatantya mula sa American Cancer Society, inaasahang higit sa 250,000 kababaihan ang masuri sa may kanser sa suso ng kanser sa 2018. At, sa kabila ng pagsulong sa maagang diagnosis at paggamot sa kanser sa suso, higit sa 40,000 kababaihan ang inaasahang mamatay sa kalagayan sa 2018.
Bagama't mayroong kinikilalang mga kadahilanan ng panganib na nauugnay sa kanser sa suso, ang mga sanhi ng sakit ay hindi kilala. Natuklasan ng pananaliksik na mayroong isang namamana na bahagi sa panganib at maraming iba't ibang mga gene na nauugnay sa isang mas mataas na panganib ng kanser sa suso ay nakilala.
Ito ay hindi malinaw kung gaano karami ng epekto ang mga genes na ito sa mga pagkakataon ng isang indibidwal na babae na magkaroon ng kanser sa suso, ngunit ang tiktik ng isang genetic na panganib ay maaaring kapaki-pakinabang para sa ilang mga kababaihan sa mga tuntunin ng pag-iwas, maagang pagtuklas, at napapanahong paggamot.
Pamantayan para sa Genetic Testing
Ang pagsusuri sa diagnostic para sa mga genetic na sanhi ng kanser sa suso ay ayon sa kaugalian ay ginawa sa isang medikal na setting, na may isang genetic test na inayos at ipinapaliwanag ng isang manggagamot. Sa pangkalahatan, ang pagpapayo sa genetic at pagpaplano ng paggamot ay nakaayos kasama ang isang talakayan sa mga resulta ng pagsubok.
Karaniwan, ang genetic testing para sa kanser sa suso ay ginagawa para sa mga kababaihan na may isang malakas na family history ng kondisyon. May katibayan na ang pagkakaroon ng mga miyembro ng pamilya na may kanser sa suso ay nagdaragdag ng mga pagkakataon na ang isa o higit pang mga gene sa kanser sa suso ay tumatakbo sa pamilya.
Ayon sa National Comprehensive Cancer Network (NCCN) na mga alituntunin, ang genetic testing ay inirerekomenda para sa kababaihan na nakakatugon sa ilang pamantayan.
- Ang pagkakaroon ng kanser sa suso bago ang edad na 50
- Ang pagkakaroon ng ovarian cancer sa anumang edad.
- Ang pagkakaroon ng isang kamag-anak sa dugo na may kilalang kanser sa kanser sa suso o isang kamag-anak na may dalawa o higit pang pangunahing kanser sa suso
- Ang pagkakaroon ng higit sa isang kamag-anak ng dugo sa parehong panig ng pamilya na may kanser sa suso, na may hindi bababa sa isang diagnosed bago ang edad na 50, o isang lalaki na miyembro ng pamilya na may kanser sa suso
Bilang karagdagan sa mga ito, mayroong iba't ibang mga pamantayan na itinuturing ng NCCN ang mga kadahilanan ng panganib na nagpapatunay sa pagsusuri ng genetiko. Ang mga patnubay ay higit na kinasasangkutan ng family history at personal na kasaysayan ng kanser sa suso o ovarian, at kung minsan, isang personal na kasaysayan ng iba pang mga kanser.
Habang ang iyong segurong pangkalusugan ay maaaring o hindi maaaring magbayad para sa genetic na pagsusuri para sa kanser sa suso, may mas mataas na posibilidad na ang gastos ay sakop kung matugunan mo ang inirekomendang pamantayan. Dahil sa kabigatan ng sakit, ang ilang mga kababaihan ay nagpasyang magkaroon ng genetic testing kahit na hindi saklaw ng kanilang segurong pangkalusugan ang halaga ng mga pagsubok.
Breast Cancer Genes
Ang mga dibdib ng kanser sa dibdib ay mga genetic mutations na nagpapataas ng panganib ng pagkakaroon ng kanser sa suso. Ang ilan sa mga genetic mutations na nakilala kaugnay sa kanser sa suso ay ang BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, PTEN, STK11, TP53, ATM, CDH1, NF1, at NBN. Ang mga pangalan na ibinigay sa mga mutasyon ay kadalasang batay sa kanilang lokasyon sa loob ng kromosoma, siyentipiko o lab na kung saan sila natuklasan, o isang paglalarawan ng normal na function ng gene.
Maaaring dagdagan ng mga gene sa kanser sa suso ang panganib ng kanser sa suso sa pamamagitan ng maraming mekanismo. Mayroong maraming mga normal na gene sa katawan na nagtatrabaho upang maprotektahan laban sa kanser. Ang mga mutasyon o mga depekto sa mga genes ay nakakabawas sa natural na kakayahan ng katawan upang labanan ang kanser.
Halimbawa, tinatawag ang PTEN sa pamamagitan ng pangalang ito dahil inilalarawan nito ang isang mutation sa phosphatase at TENsin homolog gene, na, sa ilalim ng normal na kondisyon, ay nakakatulong na maiwasan ang paglaki ng tumor. Kapag ang gene na ito ay abnormal, maaari itong pahintulutan ang mga tumor na lumago, at isang depekto sa gene na ito ay isa sa mga genetic abnormalities na nauugnay sa kanser sa suso.
Minsan, ang pagkakaroon ng higit sa isang mutation ng kanser sa suso ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng kanser sa suso o kanser sa ovarian.
Mga Home-Testing Kit
Ang isang self-administered na home-genetic test para sa kanser sa suso ay inaprubahan ng FDA sa 2018. Ang test kit ay ibinibigay ng kumpanya na 23andME, isang kumpanya na popular para sa paggawa ng mga ulat na kilalanin ang isang tao na pinagmulan at bansa ng pinagmulan.
Ang pagsubok sa bahay ay maaaring kilalanin ang tatlong iba't ibang BRCA1 at BRCA2 genetic mutations na may posibilidad na maiugnay sa kanser sa suso sa mga kababaihan ng mga Hudyo ng Ashkenazi. Ayon sa mga ulat, ang mga kababaihan ng Ashkenazi na sumusubok na positibo sa mga genetic abnormalities ay maaaring magkaroon ng 50-75 porsiyento na posibilidad na magkaroon ng kanser sa suso, na mas mataas kaysa sa panganib para sa kababaihan na walang mutasyon. Gayunpaman, ang mga mutasyon na ito ay bihira sa ibang mga etniko populasyon.
Mayroong iba pang mga kilalang genes ng kanser sa suso, at may iba pang mga genetic mutations ng BRCA1 at BRCA2 na nauugnay sa kanser sa suso. Sa katunayan, nakikita lamang ng test na ito ang tatlo sa higit sa 1,000 kilalang mutations ng BRCA.
Ang partikular na genetic test na ito ay unang ginawa ng 23andME noong 2010 at ipinagpatuloy sa paghimok ng mga ahensya ng regulasyon hanggang sa karagdagang pagsubok na napatunayan ang katumpakan ng mga resulta. Pagkatapos ng karagdagang pagsusuri ay naaprubahan alinsunod sa mga pamantayan ng regulasyon, ang pagsusuri ay naging muli.
Ang pagsubok na ito ay iba sa iba pang mga pagsusulit para sa dalawang kadahilanan: ito ay ibinebenta nang direkta sa mga mamimili, at ito ay inaprubahan ng FDA. Ang mga pagsubok sa genetic sa bahay ay magagamit sa ibang mga kumpanya, at maaari kang magkaroon ng mga pagsusuri sa genetic para sa iba pang mga sakit bukod sa kanser sa suso. Sa oras na ito, ang isang malaking pagkakaiba sa pagitan ng 23andME breast cancer gene test at iba pang test kits ay ang pagsusuring ito ay partikular na naaprubahan ng FDA.
Pagkuha ng Pagsubok
Kung nais mong kunin ang pangkomersyong magagamit na genetic test ng kanser sa suso, maaari mong bilhin ito online sa iyong sarili at pangasiwaan ang pagsubok sa iyong sarili sa pamamagitan ng pagsunod sa mga tagubilin sa pakete. Ito ay isang pagsubok na hindi nangangailangan ng anumang mga injection, mga sample ng dugo, o mga medikal na tauhan. Ginagawa ito gamit ang isang sample ng laway. Kaya magpadala ka ng isang sample ng iyong laway ayon sa mga tagubilin sa pakete at maghintay para sa mga resulta.
Pagkuha ng Iyong Mga Resulta
Mayroong ilang mga pagkakaiba sa pagitan ng pagkakaroon ng self-administered genetic test at pagkuha ng genetic test sa opisina ng iyong doktor. Ang isang pangunahing pagkakaiba ay ang isang pagsubok sa bahay, ikaw ay, sa maraming paraan, sa iyong sarili kapag nakakuha ka ng mga resulta. Kontrolado ka kapag kinuha mo ang pagsubok at ikaw din ay may kontrol sa iyong mga susunod na hakbang. Ito ay maaaring mangangahulugan ng pagwawalang-bahala sa mga resulta, pagiging nalulumbay tungkol sa mga resulta, o maling pahiwatig ng kanilang kahalagahan.
Sinabi ng mga eksperto na ang pag-aaruga sa sarili na genetic test para sa kanser sa suso ay maaaring magbigay ng mga kababaihan at kanilang mga mahal sa buhay ng maling pakiramdam ng seguridad kung ang pagsubok ay hindi nagpapakita ng sira na gene. Pagdating sa isang pangunahing isyu sa kalusugan, ang karamihan sa mga kababaihan ay makikinabang mula sa propesyonal na patnubay ng isang medikal na koponan na may karanasan sa sakit.
Kung ikaw ay nagbabalak na makakuha ng isang genetic test para sa kanser sa suso, dapat mong iiskedyul ang isang appointment sa iyong doktor upang talakayin ang plano kahit bago dumating ang mga resulta. At, kung mayroon kang isang kaibigan o miyembro ng pamilya na pinagkakatiwalaan mo, dapat kang makipag-usap sa taong iyon upang maisangkot ang mga ito at upang mabilang sa kanilang suporta habang tinutungo mo ang napakahalagang isyu na ito.
Ang isa pang pag-aalala ay maaari kang maging malubhang nalulumbay o walang pag-asa kung matutunan mo na ikaw ay may panganib sa kanser sa suso, lalo na kung ang resultang ito ay nangangahulugan din na ang iyong mga kamag-anak ng dugo ng babae, kasama na ang iyong mga anak na babae, ay nasa panganib din.Ito ang dahilan kung bakit, pagdating sa pakikitungo sa emosyonal na pasanin at ang medikal na desisyon ng kanser sa kanser sa kanser sa suso, mahalaga para sa iyo na magkaroon ng isang medikal at personal na suporta sa network na maaari mong bilangin upang mapanatili kang nakatutok sa pagpapanatiling malusog.
Ano ang Mangyayari Kung Natukoy ang Gene Cancer Breast?
Ang ilang mga kababaihan na may kilalang genetic na panganib ng kanser sa suso ay nagpasiya para sa karagdagang diagnostic na eksaminasyon tulad ng imaging at biopsy. At ang ilan sa mga kababaihan ay nakuha pa ang mas mahigpit na mga hakbang ng pre-emptively pagkakaroon ng kirurhiko paggamot kahit na sa kawalan ng kanser.
Ang mga babaeng may gene sa kanser sa suso ay may mga pamamaraan tulad ng mastectomy (pag-alis ng suso), oophorectomy (pag-alis ng mga ovary) o hysterectomy (pagtanggal ng matris) dahil ang ilang mga mutation sa kanser sa suso ay nauugnay din sa mas mataas na panganib ng ovarian o uterine cancer.
Sa lahat ng ito sa isip, ito ay nagiging malinaw na ang mga desisyon tungkol sa karagdagang diagnosis at karagdagang paggamot ay masyadong kumplikado at buhay-pagbabago at nangangailangan ng input at payo mula sa mga karanasan sa mga medikal na propesyonal na nakita ang mga kinalabasan ng kanser pati na rin ang mga kinalabasan ng paggamot.
Ano ang Mangyayari Kung Wala Nang Kilala ang Gene Cancer Breast?
Hindi malinaw na eksakto kung paano at bakit nangyayari ang kanser sa suso. Sa oras na ito, ang karamihan sa mga kanser sa dibdib ay hindi nauugnay sa isang genetic mutation o sa isang familial, hereditary component. Maraming kababaihan na bumuo ng kanser sa suso ang una sa kanilang mga pamilya upang magkaroon ng karamdaman.
Maraming iba't ibang uri ng kanser sa suso, tulad ng medullary carcinoma, papilary carcinoma, ductal carcinoma at iba pa. Ang bawat isa sa mga uri ay lilitaw nang naiiba sa isang mikroskopikong pagsusuri, at malamang na ang bawat uri ay may iba't ibang dahilan. Sa katunayan, malamang na may higit sa isang dahilan kahit na para sa bawat indibidwal na uri ng kanser sa suso. Ang ilang mga kadahilanan sa panganib ay ang paninigarilyo, pagkakalantad sa hormonal therapy, at labis na katabaan.
Samakatuwid, napakahalaga na huwag kumuha ng normal na pagsusuri bilang isang katiyakan na hindi ka namumula sa panganib na magkaroon ng kanser sa suso. Ang inirekumendang screening para sa kanser sa suso ay nalalapat pa rin sa iyo kahit na mayroon kang isang normal na pagsubok sa genetiko.
Higit pang Mga paraan sa Screen
Mahalaga na malaman na kahit na wala kang anumang mga genes na kilala na nauugnay sa kanser sa suso, maaari mo pa ring bumuo ng kondisyon.
Ang mga pagsusuri sa suso, mammograms, at mga pagsusuri sa sarili ay kabilang sa mga pinaka pinagkakatiwalaang paraan upang ma-screen para sa kanser sa suso.
Ang mga self-check ay self-administered breast examination na inirerekomendang magawa sa bahay dalawang linggo pagkatapos ng iyong panregla cycle o humigit-kumulang isang beses bawat buwan kung ikaw ay may menopos. Sa panahon ng pagsusuri sa sarili, nararamdaman mo ang mga dibdib upang suriin ang mga bugle, hardening, sakit, sensitivity, at mga pagbabago sa texture o hitsura ng iyong mga suso.
Maaari mong matutunan ang isang self-check sa pamamagitan ng pagsunod sa mga tagubilin na maaaring ibigay sa iyo ng iyong doktor. Ang susi ay upang suriin ang iyong mga suso, pati na rin ang lugar sa ilalim ng iyong mga armas, at ang iyong mga lymph node. Dapat mong gamitin ang iyong mga kamay upang suriin ang iyong sariling mga suso, at dapat mo ring tingnan ang mga ito upang tiyakin na walang dumudugo, bruising, naglalabas, pantal, pagbabago ng kulay, dimpling o pagbabago sa hugis ng iyong mga suso.
Maaari ring suriin ng iyong doktor ang iyong mga suso sa iyong taunang pagsusuri. Ang iyong sariling pagsusuri ay naiiba sa pagsusuri ng iyong doktor dahil maaari mong makita ang mga pagbabago sa iyong sariling mga suso, habang ang iyong doktor ay maaaring makakita ng mga pagkakaiba-iba mula sa kung ano ang isang tipikal na eksaminasyon sa suso.
Ang mga mammogram ay mga pagsusuri sa imaging na partikular na dinisenyo upang suriin ang mga suso. Inirerekomenda ng Amerika Cancer Society na simulan ang mga ito sa edad na 45. Ang mga mammogram ay mga pagsusuri sa screening na maaaring makilala ang mga hindi normal sa tisyu ng dibdib. Kung mayroon kang anumang mga abnormalidad na nakilala sa isang mammogram, maaaring kailangan mo ng follow-up na imaging test o biopsy upang mas mahusay na suriin ang abnormality nang mas detalyado.
Isang Salita Mula sa DipHealth
Ang ideya ng pagsusuri sa gene sa bahay para sa anumang sakit ay maaaring mukhang nakakaakit. Kapag may access ka sa isang pagsubok na maaaring mahulaan ang iyong mga pagkakataon na magkaroon ng isang seryosong sakit-tulad ng kanser sa suso-mahirap gawin ang pagkakataong iyon. Gayunpaman, sa puntong ito, ang pagsubok sa bahay ay makikilala lamang ang ilan sa maraming mga gene sa kanser sa suso. Hindi magiging kamangha-mangha kung mas maraming masusing pagsusuri sa genetic para sa kanser sa suso at iba pang mga sakit ay madaling magagamit para sa mga mamimili sa mga darating na taon.
Kung ikaw o ang iyong mga mahal sa buhay ay nagnanais na kumuha ng genetic test sa bahay para sa kanser sa suso, alamin na ang pagkuha ng singil sa iyong sariling kalusugan ay isang hakbang sa empowering. Ang pag-alam hangga't maaari tungkol sa panganib ng iyong sakit ay ang pinakamahusay na paraan upang planuhin ang iyong sariling pangangalagang pangkalusugan. Lamang magkaroon ng kamalayan na kakailanganin mo ng medikal, panlipunan, at emosyonal na suporta kung ang pagsubok ay lumabas upang ipakita na nagdadala ka ng gene sa kanser sa suso.
Tandaan din na ang negatibong resulta ng pagsusulit (isang ulat na wala kang gene) ay hindi dapat gawin bilang katiyakan na hindi ka makakakuha ng kanser sa suso. Kailangan mo pa ring makakuha ng mga pagsusuri sa screening para sa kanser sa suso kahit na ang iyong mga resulta ay hindi nagpapakita ng gene.
Radial Scar Breast Abnormality at Breast Breast
Alamin ang tungkol sa mga radial scars at ang kaugnayan nila sa pagpapaunlad ng kanser sa suso, kasama ang paghahanap tungkol sa magagamit na mga opsyon sa paggamot.
Oncotype DX Test para sa Early Stage Breast Cancer
Ang Oncotype DX ay isang diagnostic test na tumutulong sa iyo at sa iyong oncologist na matukoy kung aling paggamot ang pinaka-epektibong ituturing ng iyong kanser sa suso.
Pangkalahatang-ideya ng Phyllodes Breast Cancer Breast
Alamin ang tungkol sa Phyllodes tumor, isang napakabihirang uri ng tumor sa suso, na maaaring maging benign (hindi nakakapinsala) o nakamamatay (kanser).