Epilepsy: Mga sintomas, Mga sanhi, Diyagnosis, Paggamot, at Pagkaya
Talaan ng mga Nilalaman:
Can Autism Be Reversed? Reviewing New Research (Oktubre 2024)
Ang epilepsy ay isang neurological na kondisyon na sanhi ng mga kaguluhan sa elektrikal sa iyong utak, na nagreresulta sa mga seizures, na maaaring maging sanhi ng hindi kilalang pag-uugali, paggalaw, o karanasan, at kung minsan ay kulang ng kamalayan o pagkawala ng kamalayan. Ito ay diagnosed na kapag mayroon kang dalawa o higit pang mga seizures at walang medikal na kalagayan sa likod ng mga ito, tulad ng withdrawal ng alak o mababang asukal sa dugo. Ang epilepsy ay maaaring makaapekto sa sinuman, sa anumang edad, kung minsan ay tumatakbo sa mga pamilya, at maaaring maging resulta ng pinsala sa utak. Gayunpaman, madalas ang dahilan ay hindi alam.
Mga Uri
Ang pag-unawa sa iba't ibang mga uri ng epilepsy ay nagsisimula sa pag-aaral nang higit pa tungkol sa iba't ibang uri ng epileptic seizures.
Focal Seizures
Kasama sa focal seizures ang isang lugar lamang ng iyong utak at ang pinaka-karaniwang uri ng mga seizures na ang mga taong may karanasan sa epilepsy. Nahahati sila sa dalawang kategorya:
- Focal aware seizures: Sa panahon ng mga seizures na ito, na ginamit na tinatawag na simpleng bahagyang seizures, ikaw ay gising at nalalaman. Ang ilang mga tao ay maaaring hindi makatugon sa panahon ng pag-agaw, ngunit alam pa rin nila kung ano ang nangyayari. Ang focal aware seizures ay maaaring tumagal mula sa mga segundo lamang hanggang sa ilang minuto at maaaring kasangkot ang kalamnan jerking, stiffening, o limpness; Isang lugar o bahagi lamang ng iyong katawan ang apektado. Maaari rin itong magresulta sa mga sintomas tulad ng mga pagbabago sa paraan ng iyong karanasan sa mga bagay sa paligid mo, pagkahilo, panginginig, o mga kaguluhan sa visual na tulad ng mga ilaw na kumikislap. Ang ganitong uri ng pang-aagaw ay karaniwang tinutukoy bilang isang aura.
- Pagkahilig sa kamalayan ng may kapansanan: Tulad ng ipinahihiwatig ng pangalan, sa panahon ng mga seizures na ito, ikaw ay walang alinlangan o ang iyong kamalayan ay may kapansanan. Ang mga ito ay karaniwang tinatawag na kumplikadong mga partial seizure. Karaniwan tumatagal mula sa isa hanggang dalawang minuto, ang mga seizure na ito ay minsan na sinundan ng isang aura, na kung saan ay isang uri ng babalang tanda na naiiba para sa lahat at talagang isang uri ng focal na pag-aalala mismo. Maaari kang magkaroon ng isang blangko tumitig at ulitin ang parehong aksyon nang paulit-ulit tulad ng nginunguyang, hudyat ng iyong mga daliri magkasama, o lip smacking, na kilala bilang isang automatismo, o maaari mo lamang i-freeze.
Generalized Seizures
Maaaring kasangkot ang mga pangkalahatang seizure sa iyong buong utak, o maaaring may ilang mga lugar sa magkabilang panig ng iyong utak. Mayroong anim na iba't ibang uri ng mga pangkalahatang seizure, kabilang ang:
- Pagkakaroon ng pagkawala:Kasaysayan na kilala bilang petit mal seizures, ang pagkawala ng pagkulong ay may kaugnayan sa isang maikling panahon kung saan nawalan ka ng kamalayan o "puwang." Ang uri na ito ay pinaka-karaniwan sa mga bata sa pagitan ng edad na 4 at 14 at karaniwang tumatagal ng mas mababa sa 10 segundo.
- Tonic seizures: Ang mga seizures na ito ay nagiging sanhi ng iyong mga kalamnan sa biglang stiffen, na maaaring udyukan sa iyo na mahulog kung ikaw ay nakatayo up. Ang mga tonic seizure ay kadalasang nangyayari sa panahon ng pagtulog at kadalasang may kinalaman sa pagkawala ng kamalayan.
- Atonic seizures: Kapag mayroon kang isang pagkakasakit sa pagkakasakit, ang iyong mga kalamnan ay nawala ang tono at kontrol, nagiging malata, at maaari kang gumuho. Ang mga ito ay madalas na tinutukoy bilang "drop seizures."
- Myoclonic seizures: Kung sakaling natutulog ka at biglang nagising dahil ang isa sa iyong mga kalamnan ay biglang naputol, alam mo kung ano ang nararamdaman ng isang myoclonic seizure. Ang mga seizures na ito ay kinabibilangan ng biglaang, mabilis na mga jerks sa iyong mga armas o binti. Maaari kang magkaroon ng isang numero sa isang hilera o isa lamang sa isang pagkakataon.
- Clonic seizures: Katulad ng myoclonic seizures, ang clonic seizures ay kinabibilangan ng biglaang, maalog na paggalaw ng kalamnan, tanging sa kasong ito, ito ay paulit-ulit. Karaniwan, ang clonic seizures ay kasangkot sa isang tonic-clonic seizure.
- Tonic-clonic seizures: Noong una ay tinatawag na grand mal seizures, ang mga seizures na ito ang uri na karamihan sa mga tao ay nag-uugnay sa epilepsy. Una, sa tonik na yugto, ang iyong mga kalamnan ay tumitig, pagkatapos ay mawawalan ka ng kamalayan at mahulog sa lupa. Susunod ay ang clonic yugto, kung saan ang iyong mga armas at kung minsan ang iyong mga binti magsimulang jerking o twitching mabilis at paulit-ulit. Ang mga seizure na ito ay karaniwang tumatagal nang ilang minuto.
Sa 2017, ang International League Against Epilepsy (ILAE) ay gumawa ng makabuluhang pagbabago sa mga sistema ng pag-uuri para sa mga seizures at mga uri ng epilepsy. Habang epilepsy ay ginagamit upang mauri ayon sa uri bilang alinman sa pangkalahatan o focal, dalawang bagong mga kategorya ay naidagdag na rin: pangkalahatan at focal epilepsy at hindi kilalang epilepsy. Narito ang kanilang ibig sabihin:
- Generalized epilepsy: Kung mayroon kang pangkalahatang seizures, ang iyong epilepsy ay inuri bilang pangkalahatan.
- Focal epilepsy: Kung mayroon kang focal seizures, ang iyong epilepsy ay naiuri bilang focal.
- Pangkalahatan at focal epilepsy: Kung ang iyong mga seizures binubuo ng parehong pangkalahatan at focal, ang iyong epilepsy ay inuri bilang pangkalahatan at focal epilepsy. Ang ilang mga epilepsy syndromes ay kasama sa kategoryang ito (tingnan sa ibaba).
- Hindi kilalang epilepsy: Kung ito ay hindi maliwanag kung ang iyong mga seizures ay focal o generalized, o kung walang sinaksihan ang mga ito, malamang na ito ay ikategorya bilang hindi alam. Sa paglaon, na may mga pagsusuri at pagmamasid, ang iyong mga seizure ay maaaring ma-reclassified bilang alinman sa focal o generalized.
Epilepsy Syndromes
Ang mga syndromes ng epilepsy ay mga kundisyong nailalarawan sa pamamagitan ng mga pattern ng mga seizure at iba pang kaugnay na mga tampok tulad ng kung saan sa utak ang pagsisimula ng mga seizure, kung ano ang uri nito, ang edad kung saan sila magsisimula, nagiging sanhi, mga bahagi ng genetic, ang kalubhaan at dalas ng mga seizure, at ang daan lumilitaw ang mga ito sa isang electroencephalogram (EEG). Karamihan sa mga syndromes ay nagsisimula sa pagkabata.
Ang pagkakaroon ng iyong epilepsy na naiuri kahit pa bilang isang sindrom ay kapaki-pakinabang para sa iyong medikal na koponan dahil sa tukoy na diagnostic, paggamot, at paminsan-minsang mga pamamaraang genetiko na natagpuan na pinakamainam para sa bawat isa sa kanila. Gayunpaman, maraming mga epilepsies ay hindi umaangkop sa anumang partikular na sindrom.
Mayroong higit sa 20 syndromes na kinikilala ng ILAE. Narito ang ilan sa mga pinaka-karaniwan:
- Juvenile myoclonic epilepsy: Ang pangkalahatang sindrom na ito ay isa sa mga pinaka-karaniwang at kinikilala ng tatlong uri ng mga seizures na nagsisimula sa pagkabata at nagbabago sa paglipas ng panahon. Ang mga batang may sindrom na ito ay maaaring magsimula ng pagkakaroon ng pagkawala ng mga seizures sa pagitan ng edad na 5 at 16 na taon. Dahil ang mga seizures ay maikli, maaari silang pumunta hindi napapansin. Ang mga myoclonic seizure sa pangkalahatan ay nagsisimulang mangyari ng isa hanggang siyam na taon mamaya pagkatapos na gumising, at karaniwan sa loob ng ilang buwan pagkatapos nito, nagsisimula ang pangkalahatang tonic-clonic seizures. Ang mga taong may kabataan na myoclonic epilepsy ay maaaring magkaroon ng mga episode kung saan higit sa isa sa mga uri ng pang-aagaw ang nangyayari nang sunud-sunod sa loob ng ilang minuto. Ang gamot ay kadalasang nagpapanatili sa pagkontrol ng mga seizure, ngunit maaaring kailanganin itong kunin para sa buhay. Ang pamilyang myoclonic epilepsy ay kadalasang tumatakbo sa mga pamilya.
- Benign rolandic epilepsy: Tinatawag din na epilepsy sa pagkabata na may centrotemporal spike, sa paligid ng 15 porsiyento ng mga bata na may epilepsy mayroon itong sindrom at halos lahat ng ito ay lumalaki ito sa edad na 15. Ang mga pagkakasakit ay karaniwang nagsisimula sa pagitan ng mga edad na 6 at 8 taon, ngunit maaari nilang simulan anumang oras sa pagitan ng edad 3 at 13. Ang mga seizures ay isang focal aware type na nagsasangkot ng twitching, tingling, o pamamanhid sa mukha o dila, na maaaring magdulot ng drooling at makagambala sa pagsasalita. Ito ay maaaring humantong sa isang tonic-clonic seizure. Para sa maraming mga bata, ang mga seizures ay madalas na nangyayari, madalas sa gabi, at huling huling isang minuto o dalawa. Ang sindrom na ito ay may isang komplikadong genetic component.
- Lennox-Gastaut syndrome: Ang sindrom na ito ay nakakaapekto lamang sa 2 porsiyento hanggang 5 porsiyento ng mga bata na may epilepsy, ngunit ang mga seizure ay mahirap kontrolin at nangangailangan ng panghabang buhay na paggamot. Karaniwang may kapansanan ang intelektwal na pag-unlad at ang mga taong may Lennox-Gastaut syndrome ay may dalawa o higit pang mga uri ng mga seizure, kasama na ang atonic, tonic, tonic-clonic, at hindi pangkaraniwang pagkawala ng mga seizure. Ang mga seizure na ito ay hindi may posibilidad na makatugon nang mabuti sa mga gamot na pang-aagaw, ngunit maaaring makatulong ang ibang mga gamot at paggagamot.
- Myoclonic-astatic epilepsy (Doose syndrome): Ang sindrom na ito ay binubuo ng 1 porsiyento hanggang 2 porsiyento ng epilepsy na nagsisimula sa pagkabata at mas karaniwan sa mga lalaki kaysa sa mga batang babae. Karaniwang nagsisimula ang pagkakasakit sa pagitan ng edad na 7 na buwan at 6 na taon at mahirap kontrolin dahil hindi sila mahusay na tumutugon sa gamot. Ang mga genetika ay tila naglalaro sa sindrom na ito, ngunit hindi ito malinaw kung paano. Ang bawat isa na may Doose syndrome ay may myoclonic at myoclonic na sinundan ng mga pagkakasakit ng seizure. Sa paligid ng tatlo sa apat na tao ay may pangkalahatang tonic-clonic seizures; dalawa sa tatlong tao ang walang seizures, at ang mga pangkalahatang tonic-clonic seizures na nangyayari sa lagnat ay nakikita sa isa sa tatlong tao. Halos dalawa sa tatlong bata ay maaaring magkaroon ng walang seizures sa kalaunan.
- Panayiotopoulos syndrome: Karaniwan na lumalabas sa mga bata sa pagitan ng edad na 3 at 10 taon, ang sindrom na ito ay binubuo ng mga focal seizure na maaaring sinamahan ng pagsusuka, pagduduwal, at pakitang-tao, at maaaring maging pangkalahatan na seizures na may mga mata na pinagsama sa gilid at / o tonic-clonic na paggalaw. Mahigit sa kalahati ng mga seizure na ito ay nangyayari habang natutulog at malamang sila ay matagal, na tumatagal ng 20 hanggang 60 minuto. Ang ilang mga bata ay madalas na nakakakuha ng mga seizure habang ang iba ay maaaring mangailangan ng mga gamot upang makatulong na makontrol ang kanilang mga seizure. Halos lahat ng mga bata na may Panayiotopoulos syndrome ay hihinto sa pagkakaroon ng mga seizures dalawa hanggang tatlong taon pagkatapos ng unang pag-agaw.
- West syndrome: Kilala rin bilang spasms ng sanggol, ang mga pagkulong na nauugnay sa West syndrome ay kadalasang may kinalaman sa isang biglaang haltak at pagkatapos ay tumaas, karaniwan sa mga armas at ang mga tuhod ay nakuha habang ang katawan ay umuunat. Ang mga spasms na ito ay nagsisimula sa pagitan ng 3 at 12 buwan at kadalasang hihinto sa edad na 2 hanggang 4 na taon. Ang karamihan sa mga bata ay nagtatapos sa ibang uri ng epilepsy sa ibang pagkakataon. Kahit na ang mga seizure ay tatagal lamang ng isang segundo o dalawa sa bawat isa, malamang na mangyari ito sa mga kumpol, isa pagkatapos ng isa pa, kadalasang nakakagising.Ito ay isang seryosong, bihirang sindrom at kailangang agad na gamutin para sa pinakamahusay na mga kinalabasan. Sa paligid ng dalawang-ikatlo ng mga kasong ito ay sanhi ng mga kondisyon o mga pinsala na nagbabago sa paraan ng utak o gawa ng utak, ngunit ang iba ay hindi kilalang pinanggalingan.
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng epilepsy ay nag-iiba ayon sa kung anong uri ng pang-aagaw na mayroon ka, ngunit sa pangkalahatan, maaari nilang isama ang pagkagalit ng mga kalamnan, pagkawala ng kamalayan o kamalayan, kahinaan, aura, nakapako, o paulit-ulit na paggalaw. Karamihan sa mga tao ay may posibilidad na magkaroon ng parehong uri ng seizures sa bawat oras, kaya ang iyong mga sintomas ay karaniwang magiging pare-pareho maliban kung nakakaranas ka ng higit sa isang uri.
Palatandaan at Sintomas ng EpilepsyMga sanhi
Sa humigit-kumulang sa kalahati ng mga tao na nasuring may epilepsy, ang dahilan ay hindi alam. Para sa iba pang mga kalahati, ang dahilan ay maaaring dahil sa isa o higit pang mga kadahilanan kabilang ang genetika, mga karamdaman sa pag-unlad, mga pagbabago sa istruktura sa utak, pinsala sa utak, at ilang mga sakit. Ang mga potensyal na dahilan ay ang lahat ng mga kadahilanan ng panganib na maaaring madagdagan ang iyong panganib na magkaroon ng epilepsy.
Mga sanhi ng Epilepsy at Mga Kadahilanan ng PanganibPag-diagnose
Ang pag-diagnose ng epilepsy ay madalas na nagsasangkot ng ilang pagsubok upang mapatunayan na mayroon kang isang pang-aagaw at upang suriin ang anumang nakapailalim na kondisyon na maaaring sanhi nito, tulad ng stroke, isang tumor, o anumang estruktural pagbabago sa utak na maaaring ipinanganak sa iyo. Ang iyong doktor ay malamang na gawin ang isang medikal na kasaysayan, kasaysayan ng pamilya, pisikal na pagsusulit, at pagsusulit sa neurolohiya. Maaari ka ring magkaroon ng mga pagsusuri upang tingnan ang iyong mga pattern ng brainwave tulad ng isang EEG o magnetoencephalography at isang imaging scan tulad ng magnetic resonance imaging (MRI) upang tingnan ang istruktura ng iyong utak. Ang mga pagsusuring ito ay nagbibigay ng mga pahiwatig sa iyong doktor tungkol sa kung saan ang iyong mga seizure ay maaaring nagmula sa iyong utak upang ang iyong paggamot ay ma-target na naaangkop.
Paano Nakasagabal ang EpilepsyPaggamot
Mayroong ilang iba't ibang mga diskarte sa paggamot na maaaring magamit depende sa uri ng mga seizure na mayroon ka. Ang bilang ng isang layunin ng epilepsy na paggamot ay upang makuha ang iyong mga seizures sa ilalim ng kontrol na may hindi bababa sa halaga ng mga posibleng epekto.
Ang paglalagay sa iyo sa isang anti-seizure medication ay ang unang hakbang na gagawin ng iyong doktor upang kontrolin ang iyong mga seizures. Maaaring makontrol ang karamihan sa mga tao sa pamamagitan ng isang gamot, ngunit maaaring kailangan mo ng higit pa. Kung ang mga gamot ay hindi gumagana, ang iyong doktor ay maaaring talakayin ang operasyon, isang nerve stimulation device, o isang espesyal na diyeta.
Ang iyong doktor ay malamang na makipag-usap sa iyo tungkol sa pamamahala ng pamumuhay dahil may ilang mga kadahilanan sa pamumuhay na maaaring magpalala ng mga seizure. Ang pinaka-karaniwang pag-trigger para sa mga seizures isama ang pag-aalis ng pagtulog, paglaktaw ng iyong gamot, at malubhang pagkapagod. Ang pag-iwas sa mga pamumuhay na ito ay isang mahalagang bahagi ng pag-iwas sa pag-atake.
Paano Epilepsy Ay GinagamotPagkaya
Ang pagiging diagnosed na may epilepsy ay maaaring makaramdam sa iyo na ang iyong buong mundo ay naka-baligtad sa simula. Sa oras, matututunan mo kung paano haharapin ang mga praktikal na paraan tulad ng pagtiyak na dalhin mo ang iyong gamot sa regular at makakuha ng sapat na pagtulog at pakikipag-usap sa iyong mga kaibigan at pamilya tungkol sa iyong diagnosis at kung ano ang dapat gawin kung dapat kang magkaroon ng isang pang-aagaw. Ang pag-aaral ng iyong sarili tungkol sa iyong kalagayan at pakikipag-usap sa iba na mayroon din epilepsy ay mahusay na paraan upang tulungan kang harapin ang iyong diagnosis.
Buhay ang Iyong Pinakamagandang Buhay na May EpilepsyIsang Salita Mula sa DipHealth
Maaari itong maging nakakatakot upang makakuha ng diyagnosis ng epilepsy, maging ito man ikaw o ang iyong anak. Ang epilepsy ay maaaring maging sanhi ng stress, kawalan ng katiyakan, at pag-aalala para sa iyo at sa iyong pamilya. Ang pamumuhay sa epilepsy ay nangangailangan ng ilang mga pagsasaayos ng pamumuhay, kabilang ang pag-iwas sa mga pag-trigger ng pang-aagaw, patuloy na pagkuha ng iyong mga gamot bilang inireseta, sa pagtingin sa mga epekto samantalang nagsisimula ng mga bagong gamot, at kamalayan sa mga pag-iingat sa kaligtasan na nakakaapekto sa pagmamaneho at mahulog ang mga panganib. Ito ay malapit nang maging pangalawang kalikasan.
Sa kabutihang palad, ang maraming mga pagkulo ng mga tao ay ganap na kinokontrol na may gamot. Sa paligid ng anim sa bawat 10 taong na-diagnosed na epilepsy ay maaaring maging tuluy-tuloy na pagkakasakit sa loob ng ilang taon ng simula ng paggagamot, at marami ang hindi kailanman ay nakakakuha ng isang pang-aagaw-o nangangailangan ng gamot-muli.
Kung ang iyong epilepsy ay nagtatapos sa pagiging isang lifelong kondisyon, gayunpaman, kakailanganin mong panatilihin ang pagkuha ng gamot para sa natitirang bahagi ng iyong buhay. Kung ang iyong mga seizures ay mananatiling walang kontrol sa gamot, mayroong iba't ibang mga magagamit na paggamot na maaari mong tingnan upang matulungan ang mga ito sa ilalim ng kontrol at mga bagong paggamot sa abot-tanaw na sinaliksik at binuo.
Ano ang mga Palatandaan at Sintomas ng Epilepsy? Nakatulong ba ang pahinang ito? Salamat sa iyong feedback! Ano ang iyong mga alalahanin? Mga Pinagmulan ng Artikulo- Holmes GL. Mga Uri ng Mga Epilepsy Syndromes. Epilepsy Foundation. Nai-update noong Setyembre 3, 2013.
- Johns Hopkins Medicine. Mga Uri ng Epilepsy. Ang Johns Hopkins University, Ang Johns Hopkins Hospital, at Johns Hopkins Health System.
- Kiriakopoulos E, Shafer PO. Mga Uri ng Pagkakagulo. Epilepsy Foundation. Nai-publish Marso 20, 2017.
- Korff CM, Wirrell E. ILAE Classification of Seizures and Epilepsy. UpToDate. Nai-update Hulyo 3, 2017.
- Staff ng Mayo Clinic. Epilepsy. Mayo Clinic. Nai-update Marso 10, 2018.
- Schachter SS, Shafer PO, Sirven JI. Magkakaroon ba Ako ng Mga Pagkakataon? Epilepsy Foundation. Nai-update Marso 19, 2014.
Cerebral Palsy: Mga sintomas, Mga sanhi, Diyagnosis, Paggamot, at Pagkaya
Ang cerebral palsy ay karaniwang sanhi ng pinsala sa utak sa panahon ng pagbubuntis o kapanganakan at nagreresulta sa mga problema na may balanse, pustura, paglalakad, at paggalaw.
Ebola: Mga sintomas, Mga sanhi, Diyagnosis, Paggamot, Pagkaya
Ang Ebola virus disease ay isang bihirang ngunit nakamamatay na impeksiyong nakakaapekto sa mga taong nakatira sa Central at Western Africa.
Flat Feet: Mga sintomas, Mga sanhi, Diyagnosis, Paggamot, at Pagkaya
Flat paa (pes planus) ay isang kondisyon kung saan ang arko ay nagpapahinga nang patayo sa lupa. Maaaring pansamantalang ito sa mga bata o maging sanhi ng sakit at kapansanan sa mga matatanda.