Amniocentesis: Gumagamit, Mga Epekto sa Bahagi, Pamamaraan, Mga Resulta
Talaan ng mga Nilalaman:
- Layunin ng Pagsubok
- Mga Panganib at Contraindications
- Bago ang Pagsubok
- Sa panahon ng Pagsubok
- Pagkatapos ng Pagsubok
- Pagsasalin ng Mga Resulta
Diagnosis of Down Syndrome (Oktubre 2024)
Ang isang amniocentesis ay isang medikal na pamamaraan na ginagamit para sa prenatal diagnosis ng mga chromosomal abnormalities at iba pang medikal na kalagayan sa sanggol. Ito ay nagsasangkot ng paggamit ng isang mahabang karayom na ipinasok sa pamamagitan ng tiyan ng ina upang mangolekta ng isang sample ng amniotic fluid. Kadalasang inirerekomenda para sa mga kababaihan na may edad na 35 o may mga panganib na dahilan ng pagkakaroon ng isang sanggol na may genetic na kondisyon. Ang pamamaraan ay karaniwang ginagawa sa pagitan ng 15 at 20 na linggo na pagbubuntis, at nagdadala ng ilang mga potensyal na panganib, tulad ng pagkalaglag. Ang mga potensyal na benepisyo ay kinabibilangan ng pagkakataon para sa mga magulang na magplano para sa isang espesyal na pangangailangan ng bata, upang simulan ang utero sa paggamot (kung naaangkop), at gumawa ng mas nakapag-aral na desisyon tungkol sa pagpapatuloy ng pagbubuntis.
Sa kasalukuyang panahon, inirerekomenda ng American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) ang genetic screening para sa lahat ng mga buntis na kababaihan, alinman sa pamamagitan ng mga di-invasive prenatal na pagsusulit o sa pamamagitan ng higit pang mga nagsasalakay na mga pagsubok tulad ng amniocentesis o chorionic villus sampling. Anuman ang inirekomenda ng iyong doktor, gayunpaman, ang desisyon kung magkaroon ng isang amniocentesis o hindi ay pagmamay-ari sa iyo at sa iyong kapareha.
Layunin ng Pagsubok
Kung ikaw ay buntis, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng isang amniocentesis para sa maraming kadahilanan, tulad ng iyong edad o medikal na kasaysayan ng pamilya.
Mga pahiwatig
Ang ilan sa mga tiyak na dahilan kung bakit ang isang amniocentesis ay maaaring inirerekumenda kasama ang:
- Edad ng edad na 35 o mas matanda: Ang panganib ng mga chromosomal abnormalities ay nagdaragdag sa edad, lalo na pagkatapos ng edad na 35. (Tandaan na ang karamihan sa mga sanggol na isinilang sa mga ina sa edad na 35, o kahit mahigit sa edad na 40, ay walang chromosomal abnormalities.)
- Ang mga abnormal na resulta sa mga pagsusuri sa pagsusuri ng dugo sa prenatal tulad ng isang Quad screen o prenatal cell-free DNA screening
- Ang mga abnormal na resulta sa unang trimester o pangalawang trimester ultrasound
- Nakaraang anak na may kapansanan sa chromosomal o neural tube defect
- Kasaysayan ng pamilya ng ilang mga kondisyon ng genetiko (ikaw o ang iyong kasosyo)
- Pinaghihinalaang impeksiyon
- Upang suriin ang Rh disease
- Upang maghatid ng mga gamot sa matris
- Pagsusuri sa lung ng kapanahunan
- Para sa polyhydramnios (masyadong maraming likido sa matris): Kung masyadong maraming likido ay naroroon, ang isang amniocentesis ay maaaring gawin upang alisin ang labis na likido.
Mga Kundisyon Na Maaaring Diagnosed
Ang mga kondisyon na maaaring napansin sa isang amniocentesis ay kinabibilangan ng:
- Ang mga kromosomang abnormalidad tulad ng Down syndrome at higit pa (tingnan sa ibaba)
- Mga kundisyong genetiko tulad ng sickle cell disease, cystic fibrosis, at higit pa
- Ang mga likas na impeksiyon na maaaring maging sanhi ng mga depekto sa kapanganakan tulad ng cytomegalovirus, herpes, rubella (German measles), toxoplasmosis, parvovirus B19, at Zika virus
- Neural tube defects (spina bifida o anencephaly)
Potensyal na Benepisyo
Mayroong ilang mga kadahilanan kung bakit pinili ng mga babae na magkaroon ng amniocentesis. Habang ang mga sumusunod ay mga benepisyo ng pagsubok mula sa isang medikal na pananaw, itinuturing ng maraming tao at timbangin ang mga ito nang naiiba batay sa mga personal na paniniwala.
Ang pag-aaral tungkol sa mga chromosomal abnormalities sa isang sanggol ay maaaring:
- Tulungan ang mga magulang na mas mahusay na maghanda sa pisikal at / o emosyonal para sa isang espesyal na pangangailangan ng bata
- Humantong sa isang diagnosis upang ang paggamot ay maaaring magsimula bago kapanganakan (halimbawa, paggamot ng stem cell sa fetuses na may karamdaman cell sakit)
- Bigyan ang mga magulang ng impormasyon na maaaring maging kadahilanan sa pagsasaalang-alang ng pagwawakas ng isang pagbubuntis (therapeutic pagwawakas) kapag ang mga depekto ng kapanganakan ay hindi tumutugma sa buhay o sineseryoso bawasan ang kalidad ng buhay para sa sanggol
Mga Limitasyon
Habang ang amniocentesis ay isang napaka-tumpak na pagsubok para sa pag-detect ng mga problema sa chromosomal, hindi ito maaaring masuri ang lahat ng potensyal na mga problema sa genetiko o mga depekto ng kapanganakan sa isang sanggol.
Mga Katulad na Pagsubok
Ang isang katulad na pagsubok para sa pagsusuri ng mga chromosomal abnormalities ay chorionic villus sampling (CVS). Ang CVS ay isang pagsisiyasat na pagsubok kung saan ang isang sample ng inunan (chorionic villi) ay nakuha sa pamamagitan ng serviks o ng tiyan pader sa pagitan ng mga linggo 10 at 13 ng pagbubuntis.
Ang CVS ay may posibilidad na magawa nang mas maaga sa pagbubuntis (lalo na kung ang terminasyon ay isang pagsasaalang-alang), ngunit hindi makapag-diagnose ng ilang mga kondisyon na maaaring masuri sa amniocentesis (tulad ng neural tube defects) at may bahagyang nadagdagan na pagkakataon na nagiging sanhi ng pagkalaglag.
Iba Pang Pagsubok
Ang mga opsyonal na pagsusuri sa hindi pa luma na prenatal ay mga pagsusulit sa dugo na maaaring magbigay ng mga pahiwatig sa pagkakaroon ng mga chromosomal abnormalities o neural tube defects sa isang sanggol, ngunit hindi maaaring tiyakin na diagnose ang mga kundisyong ito. Ang isang Quad screen ay isang screening test na sumusubok sa kumbinasyon ng alpha-fetoprotein (AFP), estriol, chorionic gonadotropin (HCG) ng tao, at inhibin A. Ang pagsusuri ng DNA ng cell na walang bayad ay isang mas bagong pagsubok na maaari ring magbigay ng mga pahiwatig sa presensya ng mga abnormalidad ng kromosoma.
Maaaring kasama rin ng pagsusuri sa genetic ang iba pang mga uri ng mga pagsusuri, tulad ng screening ng preimplantation at screening ng carrier (halimbawa, upang makita kung ang magulang ay dadalhin ang gene para sa cystic fibrosis).
Mga Panganib at Contraindications
May mga potensyal na panganib na may kaugnayan sa isang amniocentesis na kailangang timbangin laban sa posibleng mga benepisyo. Habang ang emosyonal na epekto ng isang amniocentesis (alinman sa pamamaraan at / o mga potensyal na resulta) ay hindi karaniwang nakalista bilang mga panganib, mahalaga na isaalang-alang kung paano ang pamamaraan o resulta na nakuha ay maaaring makaapekto sa iyo sa psychologically. Ang desisyon na magpatuloy sa pagsubok ay ganap na sa iyo.
Potensyal na Panganib
Ang mga posibleng panganib at komplikasyon ng isang amniocentesis ay kinabibilangan ng:
- Pagkakasala: Ang panganib ng kabiguan dahil sa amniocentesis ay nag-iiba batay sa pag-aaral, ngunit umabot sa 1 sa 1000 hanggang 1 sa 200. Ang isang 2018 pagsusuri ng mga pag-aaral mula 2000 hanggang 2017 ay natagpuan na ang pangkalahatang panganib ng pagkakuha ng direktang kaugnayan sa amniocentesis ay bahagyang higit pa kaysa sa 1 sa 300 kababaihan. Ang peligro na ito ay mas malaki para sa mga kababaihan na may isang amniocentesis bago ang pagbubuntis ng 15 linggo.
- Amniotic fluid leak: Halos 2 porsiyento ng mga kababaihan ang nakakaranas ng pagtagas ng amniotic fluid pagkatapos ng isang amniocentesis, ngunit ito ay nirerespeto sa sarili nito sa karamihan ng mga kaso.
- Karayom ng karayom: May isang maliit na panganib na ang braso, binti, o iba pang mga rehiyon ng bata ay maaaring mapasok ng spinal needle, ngunit ito ay hindi pangkaraniwan.
- Impeksiyon: May isang maliit na peligro ng impeksyon na may kaugnayan sa placement ng karayom (mula sa bakterya sa balat).
- Ang paghahatid ng mga impeksiyon mula sa ina sa sanggol: Ang mga impeksiyon tulad ng hepatitis B, hepatitis C, HIV, at toxoplasmosis ay maaaring maipasa mula sa dugo ng ina hanggang sa sanggol (tingnan ang mga kontraindiksyon sa ibaba).
- Rh sensitization: Gayundin dahil sa exposure ng sanggol sa dugo ng ina, ang posibilidad ng Rh sensitization mula sa isang Rh-negatibong ina sa isang Rh-negatibong sanggol ay maaaring mangyari. Ito ay bihirang dahil ang mga ina na Rh negatibong ay binibigyan ng Rhogam pagkatapos ng pamamaraan.
- Clubfoot: May panganib ng clubfoot (talipes equinovarus) kapag ang isang amniocentesis ay tapos na bago ang pagbubuntis ng 15 linggo.
- Preterm labor
Contraindications
Mayroong ilang mga kamag-anak contraindications para sa isang amniocentesis. Sa pamamagitan ng mga kondisyong ito, ang isang amniocentesis ay maaaring gawin sa ilang mga pangyayari, ngunit ang mga panganib ay kailangang maingat na tinimbang laban sa posibleng mga benepisyo. Kabilang dito ang:
- Mga ina na may impeksiyon sa balat ng tiyan
- Mga ina na may malalang impeksiyon na may hepatitis B, hepatitis C, o HIV
- Kung mayroong mababang halaga ng amniotic fluid (oligohydramnios)
- Isang anterior placenta
Bago ang Pagsubok
Kapag nakikipag-usap ka sa iyong doktor tungkol sa pagkakaroon ng isang amniocentesis, gusto niyang malaman ang tungkol sa anumang mga panganib na mayroon ka para sa mga chromosomal abnormalities, anumang medikal na kondisyon na mayroon ka, at anumang mga gamot na iyong kinukuha. Tatanungin ka niya tungkol sa anumang alerdyi, kabilang ang isang allergy sa latex. Gusto rin niyang suriin ang iyong mga pagsusulit sa prenatal na dugo at tukuyin ang iyong uri ng dugo at Rh.
Timing
Ang isang amniocentesis procedure ay karaniwang tumatagal lamang ng mga limang minuto, ngunit mahalaga na magtabi ng hindi bababa sa ilang oras bago ang pamamaraan. Kabilang dito ang oras upang suriin ang iyong mga mahahalagang palatandaan at ang rate ng puso ng sanggol, at upang gumawa ng isang ultratunog upang matukoy ang posisyon ng sanggol at higit pa bago ang pamamaraan. Susundin ka rin sa loob ng maikling panahon pagkatapos ng pamamaraan upang matiyak na ikaw at ang sanggol ay mahusay na nagagawa bago umuwi. Karamihan sa mga tao ay gumastos ng isang oras sa mesa sa silid ng pamamaraan.
Lokasyon
Ang amniocentesis ay maaaring gawin sa isang tanggapan ng obstetrician o sa isang medikal na sentro / ospital.
Ano ang Magsuot
Ikaw ay hubad mula sa baywang pababa sa panahon ng pamamaraang ito, ngunit magandang ideya na magsuot ng pananamit na maluwag sa paligid ng iyong tiyan, dahil naramdaman mo ang ilang tiyan na nakagagalaw pagkatapos ng pamamaraan.
Pagkain at Inumin
Walang mga espesyal na paghihigpit sa pandiyeta bago ang isang amniocentesis, ngunit mahalaga na uminom ng maraming likido. Sa ilang mga kaso, isang doktor ay hihikayat sa iyo na uminom ng mga dagdag na likido at pigilin ang pag-ihi upang magkaroon ka ng isang buong pantog sa panahon ng pagsusulit (ang isang buong pantog ay mas mahalaga kung ikaw ay mas malapit sa 15 na linggo at mas mababa kung ikaw ay mas malapit sa 20 linggo).
Gastos at Seguro sa Kalusugan
Sinasaklaw ng maraming kompanya ng seguro ang hindi bababa sa bahagi ng halaga ng isang amniocentesis. Para sa mga walang seguro, ang average na gastos ay sa pagitan ng $ 1,500 hanggang $ 2,500, ngunit maaaring mula sa mas mababa sa $ 1,000 hanggang sa higit sa $ 7,000. Kung kailangan mong magbayad sa bulsa para sa pamamaraan, ang ilang mga klinika ay nag-aalok ng pinababang bayad kung nag-set up ka ng isang plano sa pagbayad nang maaga.
Ano ang Dadalhin
Dapat mong dalhin ang iyong insurance card sa iyong appointment, pati na rin ang anumang mga form na pinapayuhan mong dalhin. Kung ang isang manggagamot maliban sa iyong regular na doktor ay magsasagawa ng pagsusulit, gusto niyang suriin ang iyong mga tala bago ang pagsusuri bago ang pagsubok. Laging isang magandang ideya na magdala ng isang libro o iba pang bagay upang sakupin mo dapat ang doktor ay mai-back up o ang iyong pamamaraan kung hindi maantala. Kahit na malamang na makapag-drive ka, makatutulong na dalhin ang iyong kasosyo o isang kaibigan na maaaring suportahan ka sa panahon ng pamamaraan.
Iba Pang Pagsasaalang-alang
Maaaring naisin mong makipag-usap sa isang genetic counselor bago (o pagkatapos) ang iyong amniocentesis. Maraming mga kondisyon na hindi pwede ay napansin ng amniocentesis, at kung minsan ay isang genetic counselor (sa pamamagitan ng pagtingin sa kasaysayan ng iyong pamilya) ay maaaring makatulong sa iyo na tuklasin ang mga alalahanin kung aling pagsubok ay hindi pa umiiral.
Ang mga tagapayo na ito ay napakahalaga din kung ang iyong mga resulta ay magiging abnormal. Karamihan sa mga kondisyon na maaaring masuri sa pamamagitan ng amniocentesis ay maaaring maging sanhi ng isang spectrum ng mga sintomas, at walang dalawang tao na may ganitong mga kondisyon ay pareho. Halimbawa, habang ang mga bata na may Down syndrome ay maaaring maapektuhan nang naiiba depende sa uri na mayroon sila, kahit na ang mga bata na may parehong uri ay maaaring magkaroon ng mga natatanging karanasan at kinalabasan.
Sa panahon ng Pagsubok
Sa panahon ng iyong pagsubok, magkakaroon ng ilang mga tao sa kuwarto kasama mo, kabilang ang isang nars, isang dalubhasa sa pagpapaanak, at kung minsan ay isang radiologist o radiology technician.
Pre-Test
Bago magsimula ang iyong pamamaraan, hihilingin kang mag-sign ng isang form ng pahintulot na nagpapahiwatig na nauunawaan mo ang layunin ng pamamaraan at potensyal na mga panganib. Susuriin ng iyong nars ang iyong temperatura, pulso, at presyon ng dugo, pati na ang rate ng puso ng iyong sanggol.
Dahil ang ultrasound ay maaaring ihayag ang sex ng sanggol, at tiyak ang pagtatasa ng chromosomal, mahalaga na ipaalam sa iyong nars kung ayaw mong malaman kung ikaw ay may batang lalaki o babae. Pagkatapos ay maaari siyang mag-attach ng tala sa iyong mga tala upang ang iyong doktor ay hindi sinasadya na magsasabi sa iyo kapag ibinabahagi ang iyong mga resulta.
Sa buong Pagsubok
Kapag handa ka na para sa pagsubok, hihilingin kang magbago sa isang damit at magsinungaling sa iyong likod sa mesa ng pamamaraan. Ang ultratunog na gel ay ilalapat sa iyong tiyan at isang ultrasound na ginagamit upang matukoy ang posisyon ng iyong sanggol, ang lokasyon ng inunan, at upang maghanap ng mga pockets ng amniotic fluid. Ito ay maaaring tumagal ng ilang oras, lalo na kung mayroon kang isang anterior inunan.
Kapag ang obstetrician ay gumawa ng pangunahing pagsusuri ng ultrasound ng iyong sanggol, ang iyong tiyan ay malinis na may antiseptiko. Sa gabay ng ultratunog, isang mahabang guwang na karayom ay ipapasok sa pamamagitan ng iyong tiyan at sa iyong matris. Maaari kang hilingin na lumipat sa palibot ng medyo upang mamahagi ng amniotic fluid. Karamihan sa mga oras, isang lokal na anestesya ay hindi ginagamit at ikaw ay pakiramdam ng isang kagat kapag ang karayom ay ipinasok.
Kapag ang karayom ay nasa tamang lugar, ang iyong doktor ay mag-withdraw ng halos 20 hanggang 30 mililitro (mga 4 hanggang 6 na kutsarita) ng likido. Ang halaga ng pagkawala ng likido ay hindi makapinsala sa iyong sanggol sa anumang paraan, at ang iyong katawan ay mabilis na mapunan ito. Maaari mong pakiramdam ang ilang mga kakulangan sa ginhawa at cramping bilang ang likido ay tinanggal.
Sa sandaling makuha ang likido, ang karayom ay aalisin at ang isang bendahe ay mailagay sa lugar ng pagpasok.
Post-Test
Pagkatapos ng iyong pagsusuri, patuloy na susubaybayan ng iyong nars ang tibok ng puso ng iyong sanggol sa loob ng ilang minuto at hihilingin sa iyo ang anumang kakulangan sa ginhawa o pagtulo ng amniotic fluid. Kung ikaw ay negatibong Rh, ang iyong nars ay mangasiwa ng isang pagbaril ng Rhogam (Rh immune globulin) upang pigilan ang iyong sanggol na magkaroon ng Rh sensitization.
Ang likido na inalis ay ipapadala sa lab para sa isang pathologist upang masuri.
Pagkatapos ng Pagsubok
Kapag natapos na ang iyong pagsubok, papayagan ka na bumalik sa bahay. Ipaalam sa iyo ng iyong doktor na halos gaano katagal hanggang ang mga resulta ay makukuha. Ang mga kababaihan ay karaniwang pinapayuhan upang maiwasan ang masipag na aktibidad para sa ilang araw at upang umiwas sa sekswal na aktibidad sa loob ng isang araw o dalawa.
Pamamahala ng Mga Epekto sa Gilid
Ang ilang mga cramping ay normal para sa unang ilang oras pagkatapos ng pamamaraan, ngunit halos 1 porsiyento hanggang 2 porsiyento ng mga kababaihan ay nakakaranas ng higit na panloloko at pagtutok na maaaring magtaas ng pag-aalala tungkol sa pagkalaglag. Mahalagang tandaan na, kahit na nangyari ang mga sintomas na ito, ang karamihan sa mga tao ay hindi nagagambala.
Tawagan ang iyong doktor kung nakakaranas ka ng anumang mahalagang cramping, pananakit ng tiyan, o mga contraction, pati na rin ang anumang pagdurugo ng vaginal. Mahalaga rin na humingi ng medikal na atensyon kung nagkakaroon ka ng lagnat o panginginig, pinaghihinalaang ikaw ay tumulo sa amniotic fluid, o mapansin ang isang pagbabago sa aktibidad ng iyong sanggol (alinman sa nadagdagan o nabawasan na paggalaw) kung malayo ka sapat upang madama ang mga paggalaw na ito.
Pagsasalin ng Mga Resulta
Ang oras na kinakailangan upang makuha ang iyong mga resulta ay maaaring mag-iba mula sa ilang araw hanggang dalawang linggo o mas matagal. Ang mga tiyak na resulta na naiulat ay depende sa dahilan kung bakit ginawa ang amniocentesis at kung anong mga pagsusuri ang isinagawa sa sample.
Genetic Testing
Ang isang karyotype ay isang larawan ng chromosomes ng iyong sanggol at ang pagsubok na tumatagal ang pinakamahabang upang makumpleto. Ito ay 98 porsiyento hanggang 99 porsiyentong tumpak para sa mga chromosomal abnormalities.
Ang fluorescent sa situasyon ng hybridization (isda) ay isa pang pagsubok na maaaring magawa sa amniotic fluid. Ang pagsusulit na ito ay kadalasang available nang mas mabilis (ilang araw lamang), ngunit hindi ito maaaring magpakita ng diskriminasyon sa pagitan ng iba't ibang uri ng Down syndrome.
Maraming tao ang nakakapagtataka kung gaano kadalas ang mga abnormal na chromosomal na natagpuan sa isang amniocentesis. Sa isang 2017 pagsusuri ng mahigit 40,000 mga pamamaraan ng amniocentesis (ginawa para sa isang edad na edad na 35 o higit pa o abnormal na mga pagsusuri sa prenatal screening), natagpuan na ang 3.36 porsiyento ng mga pag-aaral na ito ay natagpuan ang kromosomal na kondisyon. Muli, mahalaga na tandaan na ang isang amniocentesis ay hindi maaaring masuri ang lahat ng mga depekto sa kapanganakan o potensyal na mga kundisyong genetiko.
Maaaring kasama sa estruktural chromosomal abnormalities ang:
- Trisomies: Karaniwan, ang bawat tao ay may 46 chromosomes (23 pares), ngunit may trisomy, mayroong isang dagdag na chromosome (para sa isang kabuuang 47 chromosomes). Ang posibleng mga natuklasan ay maaaring kabilang ang Down syndrome (trisomy 21, kung saan mayroong tatlong kopya ng chromosome 21), Edwards syndrome (trisomy 18), at Patau syndrome (trisomy 13). Maaari ring maging trisomies ng sex chromosomes tulad ng Klinefelter's syndrome (XXY) at triple X syndrome (XXX).
- Monosomies: Ang pinaka-karaniwang monosomiya ay Turner syndrome (XO) kung saan mayroon lamang 45 chromosomes, na nawawala ang isa sa mga sex chromosomes.
- Mga Translocation: Gamit ang mga translocation, ang genetic na materyal mula sa isang kromosoma ay nakakabit sa isa pang kromosoma. Ang mga ito ay maaaring balansehin (kung saan ang mga bahagi ng dalawang chromosomes ay simpleng ipinagpapalit o hindi timbang).
- Mga pagtanggal: Kapag ang bahagi ng isang kromosoma ay nawawala
- Mga karagdagan: Kapag ang dagdag na materyal ay idinagdag sa isang kromosoma
- Inversions: Ang genetic na materyal sa isang kromosoma ay "naka-paligid"
- Mga Duplication: Kung saan ang bahagi ng isang kromosoma ay dobleng (mayroong dalawang kopya ng isang bahagi ng isang kromosoma)
- Mosaicism: Ang Mosaicism ay nangyayari kapag ang isa sa mga kondisyon sa itaas ay nakakaapekto lamang sa ilan sa mga selula. Halimbawa, ang isang sanggol ay maaaring ipanganak na may mosaic trisomy 9 na mayroong tatlong kopya ng chromosome 9 sa isang maliit na porsyento lamang ng mga selula sa katawan (ang buong trisomy 9 ay hindi tugma sa buhay at karaniwan ay nagiging sanhi ng maagang pagkalagas).
Kung minsan, higit sa isa sa mga pagbabagong ito ay maaaring maging responsable para sa isang kondisyon.
Molecular abnormalities, o mga pagbabago sa isa o higit pang mga gene, ay maaari ring matagpuan sa isang amniocentesis. Ang ilang mga kondisyon na maaaring masuri ay kasama ang:
- Sickle cell disease
- Cri-du-Chat syndrome
- Fragile X syndrome
- Tay-Sachs sakit
- Muscular dystrophy
- Cystic fibrosis
- Thalassemia
Mga Pagsubok ng Impeksiyon
Kung ang iyong amniocentesis ay ginawa upang masuri ang pagkakaroon ng isang impeksiyon sa katutubo sa sanggol, ibabalik ang mga pagsusuri sa antibody bilang positibo o negatibo.
Follow-Up
Ang follow-up pagkatapos ng isang amniocentesis ay nakasalalay sa mga resulta na natagpuan. Kung hindi nakuha ang sapat na likido, ang isang amniocentesis ay maaaring kailangang paulit-ulit. (Ito ay tumatagal ng halos isang onsa ng amniotic fluid upang maisagawa ang diagnostic na pagsusuri.)
Isang Salita Mula sa DipHealth
Ang desisyon na magkaroon ng isang amniocentesis ay kadalasang may kasamang malaking pagkabalisa. Hindi lamang may mga alalahanin tungkol sa mga potensyal na panganib ng pamamaraan, ngunit maraming tao ay kinakabahan tungkol sa mga kondisyon na maaaring matagpuan. Ang paghahanap ng isang nakaranasang manggagamot at pag-aaral tungkol sa pamamaraan at potensyal na mga natuklasan ay maaaring makatulong upang mabawasan ang ilan sa pagkabalisa na ito.
Ang amniocentesis ay napapalibutan din ng malakas na mga opinyon kapwa para sa at laban sa pamamaraan. Mahalagang tandaan na ang pagpili na magkaroon ng pamamaraan ay isang personal na desisyon-isang bagay na nakasalalay sa mga personal na kagustuhan mo at ng iyong kapareha. Ang mga ina-to-be at ang kanilang mga kasosyo ay dapat makipagtulungan sa kanilang mga doktor upang gumawa ng mga desisyon na pinakaangkop sa kanilang sariling pilosopiko na mga paniniwala at mga medikal na kalagayan.
Tulad ng pagsulong sa molekular na pagsubok, lalo na sa pagdating ng mga pagsusulit upang pag-aralan ang nagpapalipat-lipat na DNA at mga fragment ng DNA, magkakaroon sana ng mas kaunting mga paraan upang makuha ang parehong mga resulta ng isang amniocentesis sa malapit na hinaharap.
Sonography: Gumagamit, Mga Epekto sa Bahagi, Pamamaraan, Mga Resulta
Ang Sonography ay isang diagnostic na medikal na pagsubok na gumagamit ng mga high-frequency sound wave sa bounce off ng mga istruktura sa katawan at lumikha ng isang imahe.
Cervical Biopsy: Gumagamit, Mga Epekto sa Bahagi, Pamamaraan, Mga Resulta
Ang isang cervical biopsy ay nagbibigay ng sample ng tissue para sa diagnosis ng cervical cancer o cervical dysplasia (precancerous changes).
Cystogram: Gumagamit, Mga Epekto sa Bahagi, Pamamaraan, Mga Resulta
Alamin kung ano ang aasahan sa isang cystogram, isang x-ray na kadalasang ginagamit upang masuri ang mga isyu sa pantog. Basahin ang tungkol sa paggamit nito, mga epekto, mga resulta, at higit pa.