Maramihang Endocrine Neoplasias: Isang Pangkalahatang-ideya
Talaan ng mga Nilalaman:
5 Skills a Project Manager Needs (Oktubre 2024)
Maramihang endocrine neoplasia (MEN) ay ang pangalan para sa isang pangkat ng mga sakit na namamana na nailalarawan sa pagkakaroon ng higit sa isang tumor ng endocrine organs sa isang pagkakataon. Mayroong ilang iba't ibang mga kumbinasyon ng mga endorrine tumor na kilala na nangyari nang magkasama, at ang bawat isa sa mga pattern ay ikinategorya bilang isa sa maraming iba't ibang MEN syndromes.
Maraming endocrine neoplasia syndromes ang makakaapekto sa mga pangunahing glandula ng endocrine:
- Pitiyuwitari
- Ang thyroid
- Parathyroid
- Adrenal
- Pankreas
Ang mga tumor na bumuo bilang bahagi ng bawat MEN syndrome ay maaaring maging benign o malignant. Ang mga benign tumor ay limitado sa sarili na mga tumor na maaaring maging sanhi ng mga medikal na sintomas ngunit unti-unting lumago, hindi kumalat sa iba pang bahagi ng katawan, at hindi nakamamatay. Ang mga malignant tumor ay mga kanser na tumor na mabilis na lumalaki, maaaring kumalat sa iba pang mga bahagi ng katawan, at maaaring nakamamatay kung wala silang ginagamot.
Dahilan
Ang bawat isa sa tatlong syndromes na itinuturing na ang pinaka-karaniwang manifestations ng MEN ay sanhi ng isang tiyak na abnormal na genetic, na nangangahulugan na ang kumbinasyon ng tumor ay tumatakbo sa mga pamilya bilang isang namamana kondisyon.
Ang lahat ng mga manifestations ng maraming mga endocrine neoplasias ay sanhi ng genetic na mga kadahilanan. Ang tungkol sa 50 porsiyento ng mga bata ng mga may syndromes MEN ay bubuo ng sakit.
Mga Uri at Sintomas
Ang MEN syndromes ay tinatawag na MEN 1, MEN 2A, at MEN 2B. Ang bawat isa ay may natatanging hanay ng mga sintomas na dapat isaalang-alang.
MEN 1
Ang mga taong diagnosed na may MEN 1 ay may mga tumor ng pituitary gland, ang parathyroid gland, at ang pancreas. Sa pangkalahatan, ang mga bukol na ito ay mahina, bagaman hindi imposible para sa kanila na maging malignant.
Ang mga sintomas ng MEN 1 ay maaaring magsimula sa panahon ng pagkabata o karampatang gulang. Ang mga sintomas sa kanilang sarili ay variable dahil ang mga tumors kasangkot endocrine organo na maaaring makagawa ng isang malawak na hanay ng mga epekto sa katawan. Ang bawat isa sa mga tumor ay nagiging sanhi ng mga abnormal na pagbabago na may kaugnayan sa hormonal overactivity. Ang mga posibleng sintomas ng MEN 1 ay:
- Ang hyperparathyroidism, kung saan ang glandula ng parathyroid ay gumagawa ng sobrang hormon, ay maaaring maging sanhi ng pagkapagod, kahinaan, kalamnan o sakit ng buto, paninigas ng dumi, bato ng bato, o paggawa ng mga buto. Ang hyperparathyroidism ay kadalasan ang unang tanda ng MEN1 at kadalasang nangyayari sa pagitan ng edad na 20 at 25. Halos lahat ng may MEN1 ay magkakaroon ng hyperparathyroidism sa edad na 50.
- Ulser, pamamaga ng lalamunan, pagtatae, pagsusuka, at sakit ng tiyan
- Ang pananakit ng ulo at pagbabago sa pangitain
- Mga problema sa sekswal na pag-andar at pagkamayabong
- Acromegaly (lumalagong mga buto)
- Cushing's syndrome
- Kawalan ng katabaan
- Labis na produksyon ng gatas ng suso
MEN 2A
Ang mga taong may MEN 2 ay may mga tumor sa teroydeo, mga tumor ng adrenal glandula, at mga tumor ng parathyroid.
Ang mga sintomas ng MEN 2A ay nagsisimula sa adulthood, karaniwang kapag ang isang tao ay nasa kanyang 30s. Tulad ng iba pang mga syndromes sa MEN, ang mga sintomas ay nagreresulta mula sa sobrang operasyon ng mga tumor ng endocrine.
- Ang pamamaga o presyon sa rehiyon ng leeg dahil sa mga tumor sa teroydeo
- Mataas na presyon ng dugo, mabilis na rate ng puso, at pagpapawis na sanhi ng mga tumor ng adrenal glandula (pheochromocytoma) na partikular na may kinalaman sa seksyon ng adrenal gland na tinatawag na adrenal medulla
- Ang labis na uhaw at madalas na pag-ihi na dulot ng mataas na antas ng kaltsyum dahil sa mga tumor ng parathyroid
- Neuromas, na kung saan ay lumalaki sa paligid ng mga ugat ng mucous membranes, tulad ng mga labi at dila
- Ang pagbaba ng mga eyelids at mga labi
- Mga abnormalidad ng mga buto sa mga paa at mga hita
- Kurbada ng gulugod
- Long limbs at maluwag na joints
- Maliit na benign tumor sa mga labi at dila
- Pagpapalaki at pangangati ng malaking bituka
Ang mga taong may maraming endocrine neoplasia type 2 (MEN2) ay may 95 porsiyento na posibilidad na magkaroon ng medullary thyroid cancer, minsan sa pagkabata.
MEN 2B
Ito ang hindi bababa sa karaniwan sa mga bihirang mga pattern ng tumor na ito at nailalarawan sa pamamagitan ng mga thyroid tumor, adrenal gland tumor, neuromas sa buong bibig at digestive system, abnormalities ng bone structure, at isang hindi pangkaraniwang matangkad at payat na katawan, na nagpapahiwatig kung ano ang kilala bilang mga tampok ng marfanoid.
Ang mga sintomas ay maaaring magsimula sa pagkabata, madalas bago ang edad na 10, at kasama ang:
- Isang matangkad, matangkad na hitsura
- Neuromas sa loob at sa paligid ng bibig
- Mga problema sa tiyan at pagtunaw
- Mga sintomas ng kanser sa thyroid at pheochromocytoma
Pag-diagnose
Maaaring nababahala ang iyong doktor na maaaring may MEN syndrome kung mayroon kang higit sa isang endorrine tumor at ang iyong family history kasama ang mga taong may sindrom. Hindi mo kailangang magkaroon ng lahat ng lagda ng lagda ng isa sa MEN syndromes para sa iyong doktor upang isaalang-alang ang sakit. Kung mayroon kang higit sa isang tumor o katangian, o kahit na mayroon kang isang endocrine tumor na nauugnay sa MEN, maaaring suriin ka ng iyong doktor para sa iba pang mga tumor bago sila maging nagpapakilala.
Sa katulad na paraan, ang isang kasaysayan ng pamilya ay hindi kinakailangan para sa diagnosis ng MEN dahil ang isang tao ay maaaring maging una sa pamilya upang magkaroon ng sakit.Ang tiyak na mga genes na sanhi ng MEN ay nakilala, at ang genetic testing ay maaaring isang pagpipilian sa pagkumpirma ng diagnosis.
Ang mga diagnostic test ay maaaring kabilang ang:
- Pagsusuri ng dugo
- Mga pagsubok sa ihi
- Ang mga pagsusuri sa imaging, na kinabibilangan ng mga na-compute na e-scan ng tomography (CT o CAT) o magnetic resonance imaging (MRI)
Paggamot
Ang paggamot para sa MEN syndromes ay nakasalalay sa ilang iba't ibang mga kadahilanan. Hindi lahat ng na-diagnosed na may MEN 1, MEN 2A, o MEN 2B ay nakakaranas ng parehong eksaktong kurso sa sakit. Sa pangkalahatan, ang paggamot ay nakatuon sa tatlong pangunahing layunin, na kinabibilangan ng pagbawas ng mga sintomas, pagtuklas ng mga tumor nang maaga, at pagpigil sa mga kahihinatnan ng mga malignant na mga tumor.
Kung diagnosed mo na may maraming endocrine neoplasia, ang iyong paggamot para sa MEN ay ipasadya sa iyong mga partikular na pangangailangan. Ang isa o higit pa sa mga sumusunod na therapies ay maaaring inirerekomenda upang gamutin ang sakit o makatulong sa mapawi ang mga sintomas.
- Gamot upang matulungan ang balanse ng mga antas ng hormone o gamutin ang mga sintomas
- Surgery: Kung minsan ang mga apektadong glandula ay maaaring alisin sa pamamagitan ng operasyon upang gamutin ang mga sintomas. (Ang hyperparathyroidism na sanhi ng MEN1 ay kadalasang ginagamot sa pag-alis ng tatlong-at-kalahati ng apat na glandula ng parathyroid, bagaman kung minsan ay tatanggalin ang apat na glandula.)
- Radiation at / o chemotherapy, sa kaso ng isang pagkapahamak
Ang aktibong pagmamatyag at pagmamanman upang makilala ang mga bagong tumor at upang makita ang anumang pagkapahamak nang maaga hangga't maaari ay maaari ring inirerekomenda.
Pituitary Tumor Surgery: Bago, Panahon, at PagkataposIsang Salita Mula sa DipHealth
Ang paghanap ng mayroon kang tumor ay nakakagambala, at ang pagkakaroon ng higit sa isang tumor ay mas nakakatakot. Kung sinabi sa iyo na mayroon ka o maaaring magkaroon ng maramihang endocrine neoplasia, malamang na ikaw ay nababahala tungkol sa kung anong mga sintomas ang maaaring popup sa susunod at kung ang iyong pangkalahatang kalusugan ay nasa panganib.
Ang katotohanan na ang mga syndromes ng MEN ay kinikilala at inuri ay gumagawa ng iyong sitwasyon na higit na mahuhulaan kaysa sa maaaring mukhang ito. Sa kabila ng katotohanan na ang mga ito ay bihirang mga syndromes, ang mga ito ay tinukoy sa mahusay na detalye at mayroong mahusay na itinatag na mga paraan ng pamamahala ng mga sakit na ito. Habang ikaw ay tiyak na nangangailangan ng pare-pareho na medikal na pag-follow up, may mga epektibong paraan ng pagkontrol sa iyong kondisyon at may mabilis na diagnosis at naaangkop na paggamot, maaari kang mabuhay ng isang malusog na buhay.
- Ibahagi
- I-flip
- Teksto
-
Wasserman JD, Tomlinson GE, Druker H, et al. Maramihang Endocrine Neoplasia at Hyperparathyroid-Jaw Tumor Syndromes: Mga Klinikal na Tampok, Genetika, at Mga Rekomendasyon sa Pagmamatyag sa Pagkabata. Klinikal na Kanser sa Res. 2017 Jul 1; 23 (13): e123-e132. doi: 10.1158 / 1078-0432.CCR-17-0548
-
University of Texas MD Anderson Cancer Center. Maramihang Endocrine Neoplasia.
Isang Plano ng Malusog na Plano sa Isang Linggo: Isang Halimbawa ng Isang Malusog na Diyeta
Ang pagpaplano ng malusog na pagkain ay hindi mahirap, ito ay tumatagal ng kaunting kasanayan. Narito ang isang halimbawa ng isang malusog na diyeta, na may isang isang linggo na menu ng malusog na pagkain.
Pangkalahatang Impormasyon Tungkol sa Sextuplet Maramihang Mga Kapanganakan
Narito ang pangkalahatang impormasyon tulad ng mga uri, istatistika, at mga profile ng pamilya sa mga sextuplet o set ng anim na multiple, isang uri ng matinding maraming kapanganakan.
Endocrine System - Lahat ng Kailangan Ninyong Malaman
Ang endocrine system ay may malaking papel sa ating normal na pang-araw-araw na paggana. Alamin ang lahat ng kailangan mong malaman tungkol sa sistema ng endocrine dito.