Ollier Disease: Sintomas, Mga sanhi, Diagnosis, Paggamot
Talaan ng mga Nilalaman:
Project Management Life Cycle Overview (Oktubre 2024)
Ang sakit na Ollier ay isang kondisyon na nakakaapekto sa skeletal system ng katawan. Ang mga taong may sakit na Ollier ay bumuo ng maramihang mga bukol na may karamdaman na tinatawag na enchondromas. Ang mga benign growths ay noncancerous, ngunit maaari itong mangyari sa kabuuan ng balangkas. Ang mga ito ay karaniwang matatagpuan sa mga paa, partikular ang mga kamay at paa, ngunit maaari ring mangyari sa bungo, buto-buto, at vertebrae.
Ang mga bukol ay maaaring maging benign (noncancerous) o malignant (kanser). Ang mga cancerous tumor ay kumakalat sa buong katawan. Ang mga binhing paglago, tulad ng mga enchondromas na ito, ay hindi kumalat mula sa isang lokasyon patungo sa isa pa. Gayunpaman, sa mga taong may sakit na Ollier, lumilitaw ang mga enchondroma sa maraming lokasyon sa buong katawan. Bukod pa rito, ang mga pag-unlad na ito ng kartilago ay kaaya-aya kapag nagsimula sila, ngunit maaari silang maging kanser (mapagpahamak) sa paglipas ng panahon. Kung sila ay nagiging kanser, sila ay tinatawag na chondrosarcomas.
Ang sakit na Ollier ay isang kondisyon na nakakaapekto sa sistema ng kalansay, ang balangkas para sa ating katawan. Ang mga kondisyon na nagbabago sa sistema ng kalansay ay maaaring magkaroon ng mga epekto sa ating hitsura at ang paraan ng paggalaw ng ating katawan.
Maaaring mapansin ng mga taong may sakit na Ollier ang mga sintomas na nakakaapekto sa hitsura at paggalaw ng kanilang katawan. Gayunpaman, ang sakit na Ollier ay hindi nakakaapekto sa katalinuhan o habang-buhay. Ito ay isang bihirang kondisyon na nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa bawat 100,000 katao. Ang iba pang mga pangalan na tinatawag na Ollier disease ay maaaring magsama ng maraming enchondromatosis o dyschondroplasia.
Mga sintomas
Ang mga sintomas ng sakit na Ollier ay nagaganap dahil sa mga benign growths sa loob ng buto. Ang paglago na nangyayari ay nagsisimula bilang mga selulang kartilago na lumalawak sa isang hindi inaasahang lokasyon. Ang paglago ay maaaring mangyari sa loob ng buto, o proyekto mula sa buto.
Ang pinaka-karaniwang lokasyon para sa mga enchondromas ay magaganap ay nasa loob ng mga kamay at paa. Sa maraming mga kaso, ang mga enchondromas ay hindi nagdudulot ng anumang mga sintomas, at maaaring hindi napansin. Gayunpaman, sa sakit na Ollier, ang mga enchondromas ay karaniwang kapansin-pansin at maaaring maging makabuluhang deforming sa buto. Para sa kadahilanang ito, ang mga taong may sakit na Ollier ay kadalasang may maikling tangkad bilang isang resulta ng kahinaan sa buto.
Habang lumalaki ang enchondromas, maaari itong maging sanhi ng iregular na mga proyektong bumubuo sa buto. Ang mga ito ay pinaka-kapansin-pansin sa mga kamay at paa, ngunit maaari ring maganap sa ibang lugar sa balangkas. Kadalasan, ang isang bahagi ng katawan ay hindi naaapektuhan. Ang tiyak na edad ng pagsisimula, laki, bilang ng mga bukol, at lokasyon ng mga enchondroma ay maaaring magkaiba sa mga taong may sakit na Ollier.
Ang sakit ay hindi isang karaniwang sintomas ng isang benign enchondroma, ngunit maaaring mangyari ito. Ang sakit ay minsan nangyayari kapag ang isang enchondroma ay nagiging sanhi ng pangangati sa isang litid, nerve, o iba pang istraktura na nakapalibot sa balangkas.
Maaaring mangyari din ang sakit kung ang isang enchondroma ay nagiging sanhi ng pagpapahina sa buto, na humahantong sa isang bali ng buto. Ang ganitong uri ng bali ay tinatawag na isang pathologic fracture at nangyayari kapag ang isang tumor ay nagiging sanhi ng makabuluhang pagpapahina sa buto. Ang mga pathologic fractures ay maaaring maganap kung minsan sa kaunting trauma bilang resulta ng kahinaan ng buto kung saan ang tumor ay nakakapagod sa normal na istraktura ng buto.
Sa wakas, ang sakit ay maaaring maging tanda ng pag-unlad ng mapagpahamak na pagbabagong-anyo ng tumor. Ito ay nangyayari kapag ang isang tumor na nagsisimula bilang isang benign enchondroma transforms sa isang malignant chondrosarcoma. Ang mga taong may sakit na Ollier ay maaaring mangailangan ng kanilang mga tumor na sinusubaybayan upang matiyak na walang tanda ng nakamamatay na pagbabagong-anyo.
Ang isang kondisyon na may kaugnayan sa sakit na Ollier, na tinatawag na Maffucci syndrome, ay nangyayari rin na may maraming enchondromas na matatagpuan sa buong sistema ng kalansay. Ang pagkakaiba sa pagitan ng Ollier disease at Maffucci syndrome ay na sa kaso ng Maffucci syndrome, mayroon ding mga abnormalities ng mga vessels ng dugo sa ilalim ng balat, na tinatawag na hemangiomas. Ang mga hemangiomas ay nagiging sanhi ng red o purplish growths sa ilalim ng balat.
Mga sanhi
Ang sakit na Ollier ay nangyayari bilang isang resulta ng isang kusang pagkilos ng genetiko. Ang kondisyong ito ay hindi minana o kumalat sa loob ng mga pamilya; sa halip, ang mutasyon ay nangyayari nang spontaneously.
Sa mga taong may sakit na Ollier, ang pagbago ay maaga nang maaga sa pagpapaunlad, bago ang kapanganakan, at samakatuwid ay matatagpuan sa buong katawan, sa halip na isang taong may isang enchondroma kung saan ang pagbago ay naganap mamaya sa buhay.
Dahil ang genetic mutation ay nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol, ang abnormal mutation ay ipinapasa sa mga selula sa buong katawan. Kung naganap ang pagbago na ito mamaya sa buhay, ang kalagayan ng maraming enchondromas ay hindi mangyayari. Gayunpaman, dahil ito ay nangyayari maaga sa pag-unlad, ang mga enchondromas ay makikita sa maraming lokasyon.
Ang mutasyon na nangyayari sa mga taong may sakit na Ollier ay isang enzyme na tinatawag na IDH1 o IDH2. Ang mga enzyme ay nag-convert ng isang tambalang tinatawag na isocitrate sa isa pang tambalang tinatawag na 2-ketoglutarate. Mayroong mga genetic test na maaari nilang maisagawa upang makita ang mga mutasyon na ito, bagaman hindi pa malinaw ang clinical significance ng mga pagsubok na ito. Ang mga resulta ng pagsubok ay hindi nakatutulong upang gabayan ang paggamot o hindi sila nagbibigay ng prognostic na impormasyon.
Pag-diagnose
Ang diagnosis ng Ollier disease ay karaniwang ginagawa sa panahon ng pagkabata. Ang mga sintomas ay karaniwang hindi maliwanag sa pagsilang, bagama't paminsan-minsan ang kalansay ng kalansay ay mapapansin nang maaga sa pagkabata.
Higit pang kadalasan, sa edad na 5 taong gulang, ang mga bony projection ng maraming enchondromas ay nabanggit. Ang enchondromas ay maaaring lumala sa paglipas ng kurso ng pag-unlad ng pagkabata. Kadalasan, kapag ang kalansay ay tumitigil sa paglaki sa maagang pag-adulto, ang mga sintomas ng sakit na Ollier ay magpapatatag.
Ang isang enchondroma ay karaniwang nakikita sa isang X-ray.Ang X-ray ay isang kapaki-pakinabang na pagsubok sa pag-detect ng abnormal bone and cartilage growths, at kapaki-pakinabang din upang masuri ang antas ng pagpapahina ng buto.
Ang isang pamamaraang MRI ay minsan nakuha upang makakuha ng isang mas mahusay na pagtingin sa isang tiyak na enchondroma. Kung minsan ang MRI test ay maaaring magbigay ng isang indikasyon ng posibilidad ng mapagpahamak pagbabagong-anyo ng isang enchondroma sa isang chondrosarcoma.
Ang iba pang mga pagsusulit ay maaaring makuha, lalo na kung may isang pag-aalala para sa antas ng pagpapahina ng buto bilang isang resulta ng mga bukol. Ang mga pagsusuri ay maaaring magsama ng mga pag-scan ng CAT at pag-scan ng buto.
Paggamot
Walang paggamot upang pigilan o pigilan ang sakit na Ollier. Ito ay isang genetic mutation na nakikita lamang pagkatapos ng pagbuo ng enchondromas. Ang paggagamot ng sakit na Ollier ay upang matugunan ang mga problemang enchondromas.
Minsan ang paggamot ay nangyayari bilang resulta ng kapinsalaan ng balangkas, sa ibang mga panahon dahil sa pagpapahina ng buto. Kung ang isang deformity ay nangyayari na nagiging sanhi ng abnormal na pag-andar ng isang kasukasuan, ang isang enchondroma ay maaaring alisin. Kung ang isang enchondroma ay nagdudulot ng pagpapahina ng buto na maaaring humantong sa pathologic fracture, ang enchondroma ay maaari ring alisin sa sitwasyong iyon.
Ang iba pang mga dahilan para sa paggamot na mangyari ay kung may isang pag-aalala ng pag-unlad ng mapagpahamak pagbabagong-anyo ng isa sa mga enchondromas sa isang chondrosarcoma. Mahirap itong makita, at alam kung ang isang enchondroma ay nagiging mas agresibo minsan ay hindi malinaw. Ang lumalalang sakit at pagtaas ng sukat ng enchondroma ay mga palatandaan na maaaring pare-pareho sa mapagpahamak na pagbabagong-anyo. Sa mga kasong ito, maaaring alisin ang enchondroma.
Ang kirurhiko paggamot upang alisin ang isang enchondroma ay depende sa laki sa lokasyon ng tukoy na tumor na ginagamot. Minsan ang kirurhiko pamamaraan ay kasing simple ng pag-alis ng abnormal na tumor ng kartilago, sa ibang pagkakataon ang paggamot ay magiging mas makabuluhan.
Kung ang pag-alis ng abnormal na lugar ng buto at kartilago ay magpapahina sa buto, ang iyong siruhano ay magpapatatag din sa natitirang buto. Muli, maraming mga paraan upang patatagin ang buto, kabilang ang mga plato at mga tornilyo, metal rod, at kahit na buto graft upang pasiglahin ang normal na paglago ng buto sa lugar.
Ang tiyak na pamamaraan ng kirurhiko upang matugunan ang iyong kalagayan ay malamang na mag-iiba depende sa sukat at lokasyon ng tumor. Kasunod ng pag-alis ng isang enchondroma, may posibilidad na ang tumor ay maaaring gumaling. Para sa kadahilanang iyon, ang iyong siruhano ay maaaring mag-opt upang magkaloob ng karagdagang paggamot sa oras ng operasyon upang tangkain na puksain ang lahat ng mga abnormal na selula ng kartilago.
Paano Ginagamot ang ChondrosarcomaPagkaya
Ang mga taong may sakit na Ollier ay minsan ay limitado bilang isang resulta ng mga kalansay na deformities. Maaaring maging sanhi ito ng sakit sa ilang mga aktibidad, mga limitasyon sa kilusan ng sistema ng kalansay, at bahagyang pagpapahina ng mga kalamnan.
Gayunpaman, ang karamihan sa mga taong may sakit na Ollier ay nakatira sa normal na buhay, at habang nangangailangan sila ng pagsubaybay upang matiyak na walang mga palatandaan ng mapagpahamak na pagbabagong-anyo ng kanilang mga enchondromas, dapat walang mga pangunahing limitasyon. Mahalagang tandaan na ang mga taong may sakit na Ollier ay may normal na habang-buhay.
Ang mga taong may sakit na Ollier ay hindi kailangang mag-alala tungkol sa pagpasa sa kalagayan hanggang sa mga supling. Dahil ito ay nangyayari bilang isang kusang pagkilos ng genetiko, hindi ito minana sa pamamagitan ng mga pamilya.
Isang Salita Mula sa DipHealth
Ang sakit na Ollier ay isang kondisyon na nangyayari bilang isang resulta ng isang mutasyon sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol na humahantong sa pagbuo ng maraming mga benign paglaki ng kartilago sa loob ng buto. Habang ang mga paglago ay maaaring maging sanhi ng ilang mga problema sa pagbuo ng kalansay sistema, at maaaring humantong sa mga limitasyon sa ilang mga paggalaw at pag-andar, para sa karamihan ng mga bahagi ng mga tao na may Ollier sakit ay maaaring humantong normal na buhay.
Ang mga pangunahing alalahanin sa mga taong may sakit na Ollier ay ang posibilidad ng pagpapahina ng buto na humahantong sa pathologic fracture, at ang pag-unlad ng mapagpahamak na pagbabagong-anyo ng enchondroma sa isang chondrosarcoma. Para sa mga kadahilanang ito, ang mga taong may sakit na Ollier ay nangangailangan ng regular na pagsubaybay sa kanilang mga enchondromas, ngunit hindi ito dapat makagambala sa isang normal na buhay.
Sleep Apnea: Mga Sintomas, Mga sanhi, Diagnosis at Paggamot
Ang overview na ito ng sleep apnea ay naglalarawan ng mga sub-type, sintomas, sanhi, diagnosis, paggamot, at mga kahihinatnan sa kalusugan ng kondisyon ng paghinga.
Laryngomalacia: Mga sanhi, Mga sintomas, Diagnosis, Paggamot
Ang Laryngomalacia ay isang likas na kondisyon na maaaring maging sanhi ng paghihirap ng paghinga. Karaniwan itong nalulutas sa sarili nito, ngunit may mga paggamot na magagamit.
Pelvic Inflammatory Disease (PID): Mga Sintomas, Mga sanhi, Diyagnosis, at Paggamot
Ang pelvic inflammatory disease, o PID, ay maaaring pangmatagalang resulta ng ilang mga STD. Ito ay isang pangunahing dahilan ng mapipigil na kawalan.